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DiMirum's Brelovitug Meets Goal in Phase III AZURE-1 Study in HDV2
DiMirum puts Hepcludex in its sights with hep D readout2
DiH.C. Wainwright raises Mirum stock price target on trial results3
DiMirum Pharmaceuticals, Inc.: Mirum Pharmaceuticals gibt bekannt, dass der primäre Endpunkt in der Phase-3-Studie AZURE-1 zu Brelovitug bei chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion erreicht wurde412- Der primäre Endpunkt der Phase-3-Studie (virologisches Ansprechen und Normalisierung der ALT-Werte) wurde in beiden Dosierungsgruppen in Woche 24 erreicht - Daten nach 48 Wochen aus dem Phase-2b-Teil...
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MoCitizens raises Mirum Pharmaceuticals stock price target on HDV data2
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MoMirum falls despite meeting primary goal in phase 3 brelovitug study for hepatitis D1
MoStifel reiterates Mirum Pharmaceuticals stock rating on trial data1
MoMirum posts phase 3 hepatitis win for 'commercially differentiated' challenger to Gilead, Vir29
MoMirum Pharmaceuticals and Incyte Compete Regeneron with Abnormal Bone Formation Treatment5
MoMirum Pharmaceuticals, Inc.: Mirum Pharmaceuticals Announces Primary Endpoint Met in Phase 3 AZURE-1 Study of Brelovitug in Chronic Hepatitis Delta Virus484- Phase 3 primary endpoint (virologic response and ALT normalization) achieved in both dose arms at Week 24 - 48-week data from Phase 2b portion of AZURE-1 demonstrate deepening viral suppression...
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MoMirum Pharmaceuticals, Inc. - 8-K, Current Report2
MoFDA approves Mirum's oral drug for rare disease FOP6
MoMirum and Incyte's Atebrioz approved for FOP in US7
SoMirum präsentiert am Montag Phase-3-Studienergebnisse zu Hepatitis Delta3
SoMirum to present phase 3 hepatitis delta study results Monday1
SoMirum Pharma Pill Lands FDA Approval for Ultra-Rare Bone Growth Disorder1
SoMirum: FDA Approves Atebrioz For Rare Bone Disorder FOP In Patients Aged 12 And Older2
26.09.Mirum and Incyte gain approval of zilurgisertib for rare bone disorder4
26.09.Mirum Pharmaceuticals, Inc. and Incyte: Mirum Pharmaceuticals und Incyte melden FDA-Zulassung für Atebrioz (Zilurgisertib) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva775- Einmal täglich oral verabreichter ALK2-Hemmer erhält Zulassung zur Reduzierung des Volumens der gesamten neuen heterotopischen Verknöcherung bei Patienten mit FOP im Alter von über 12 Jahren ...
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