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MiNovartis gains EC approval of Cosentyx for polymyalgia rheumatica12
MiNovartis erhält EU-Zulassung für Cosentyx bei PMR-Krankheit2
MiNovartis Pharma AG: Novartis receives European Commission approval for Cosentyx in polymyalgia rheumatica (PMR)820Cosentyx (secukinumab) becomes first and only IL-17A inhibitor approved in Europe for adults with PMR,1 a common inflammatory rheumatic disease with limited advanced treatment options2-6Approval based...
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MoNovartis pauses midstage Fabhalta trial in lupus nephritis-but efficacy, safety not at play10
16.10.Women see five or six doctors to figure out menopause symptoms. A top Novartis exec says AI could finally connect the dots9
16.10.Novartis halts mid-stage trial for kidney drug, Fabhalta, in lupus nephritis9
16.10.Novartis stoppt Phase-II-Studie mit Fabhalta bei Lupus-Nephritis14
14.10.MindWalk verstärkt Führungsteam mit Experten von Pfizer, Novartis und Arbor49
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13.10.ClearBridge Appreciation Strategy adds new positions in Mastercard, Novartis; exits Disney, Cisco, SPCX among Q3 moves11
13.10.Novartis leprosy drug Lamprene now more easily available4
12.10.Novartis-Chef in der Krise - was läuft schief?47
09.10.Fierce Pharma Asia-Novartis' $7.8B mRNA deal; Shionogi's $2B buy; ArriVent's phase 3 flop8
09.10.Kursstärke bei Roche und Novartis bringt Profis an den Rand der Verzweiflung77
08.10.DKSH und Novartis schliessen Partnerschaft für Augenheilkunde in Singapur13
07.10.Novartis' Rhapsido tackles 2 most common forms of chronic hives with swift FDA expansion3
07.10.FDA Greenslights Novartis' Rhapsido as First Treatment for Chronic Friction Hives3
07.10.Novartis erhält für Rhapsido FDA-Zulassung bei weiterer Hautkrankheitsform607BASEL (dpa-AFX) - Novartis kann den Anwendungsbereich für das Mittel Rhapsido (Remibrutinib) in den USA erweitern. Der Pharmakonzern hat die FDA-Zulassung als Therapie für symptomatischen Dermographismus...
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07.10.Novartis Pharma AG: Novartis Rhapsido (remibrutinib) receives FDA approval as first treatment for symptomatic dermographism (SD), expanding its use beyond chronic spontaneous urticaria (CSU)5.862In Phase III RemIND trial, twice as many adults taking Rhapsido achieved complete hive resolution by Week 12 vs placebo, with responses seen by Week 21SD is most prevalent type of chronic inducible...
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07.10.Novartis präsentiert neue Multiple-Sklerose-Daten an Fachkongress13
07.10.Novartis Pharma AG: Novartis advances multiple sclerosis innovation with late-breaking remibrutinib and broad portfolio data at MSToronto20261.258Late-breaking data from positive Phase III REMODEL-1/-2 trials will show efficacy and safety profile of remibrutinib in RMS Novartis to hold virtual investor event highlighting REMODEL data and remibrutinib...
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