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MoTuHURA Biosciences stock rises following FDA hold lift1
MoTuHURA Biosciences Says FDA Lifts Partial Hold On TuHURA's IFx-2.0 Phase 3 Trial For Metastatic MCC2
MoFDA genehmigt Phase-3-Studie von TuHURA für Krebstherapie IFx-2.03
MoFDA clears TuHURA's Phase 3 trial for cancer therapy IFx-2.01
MoTuHURA Biosciences, Inc.: FDA Removes Partial Clinical Hold on TuHURA Biosciences' Phase 3 Accelerated Approval Trial for IFx-2.0 in Advanced or Metastatic Merkel Cell Carcinoma81Company anticipates initiating its Phase 3 accelerated approval trial of IFx-Hu2.0 as adjunctive therapy with Keytruda® (pembrolizumab) as first-line treatment for...
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06.06.TuHURA Biosciences, Inc./NV - 8-K, Current Report1
03.06.TuHURA Biosciences sammelt 15,5 Millionen US-Dollar für Krebsstudien2
03.06.TuHURA Biosciences raises $15.5 million for cancer trials1
TUHURA BIOSCIENCES Aktie jetzt für 0€ handeln
15.05.TuHURA Biosciences, Inc./NV - 10-Q, Quarterly Report1
15.05.TuHURA Biosciences, Inc./NV - 8-K, Current Report2
15.05.TuHURA Biosciences, Inc. Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides a Corporate Update238Anticipates initiating the Company's Phase 3 accelerated approval trial of IFx-Hu2.0 as adjunctive therapy with Keytruda® (pembrolizumab) as a first-line therapy...
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07.05.TuHURA Biosciences, Inc./NV - 8-K, Current Report-
06.05.TuHURA Biosciences, Inc./NV - S-4/A, Registration of securities, business combinations3
05.05.TuHURA Biosciences startet Studie für Therapie bei metastasiertem Krebs2
05.05.TuHURA Biosciences begins trial for metastatic cancer therapy1
05.05.TuHURA Biosciences, Inc. Initiates Phase 1b/2a Study of IFx-Hu2.0 as an Adjunctive Therapy to Keytruda (pembrolizumab) in First Line Treatment for Metastatic Merkel Cell Carcinoma of Unknown Primary Origin (MCCUP)70Phase 1b /2a trial designed to evaluate the safety and feasibility of IFx-Hu2.0 in combination with Keytruda® when administered via Interventional Radiology (IR)...
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28.04.TuHURA Biosciences, Inc.: TuHURA Biosciences and Kineta Present Updated Results from Kineta's Phase I-II Study of KVA12123 and TuHURA's Mechanism of IFx-Hu2.0 Responses After Anti-PD-1 Therapy Failure in Advanced Melanoma ...99Kineta presents updated clinical data from VISTA-101 trial of KVA12123, demonstrating>90% VISTA receptor occupancy at 1,000mg dose level throughout the trial's every...
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15.04.XFRA NEW INSTRUMENTS AVAILABLE ON 15.04.2025227The following instruments on XETRA do have their first trading 15.04.2025 Die folgenden Instrumente in XETRA haben ihren ersten Handelstag 15.04.2025 Aktien 1 US13970R1095 Capita PLC ADR 2 CA46123W2031...
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07.04.TuHURA Biosciences stellt neuen Leiter für Arzneimittelentwicklung ein2
01.04.TuHURA Biosciences, Inc./NV - 8-K, Current Report1
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