BioMarin und Genzyme geben die Marktzulassung für das Medikament Aldurazyme von der US-Gesundheitsbehörde FDA für jene Patienten bekannt, die an den Hurler und Hurler-Scheie Formen der Krankheit MPS I erkrankt sind, und für Scheie Patienten mit moderaten bis schweren Symptomen. Die Unternehmen haben sich zudem mit der Behörde auf eine Reihe von post-Marketing-Bestimmungen geeinigt, unter anderem auf die Fertigstellung einer Studie, die im Dezember 2002 zur Evaluierung der Sicherheit des Medikamentes begonnen wurde. Die Genzyme Aktie hat ihre Anfangsgewinne (mehr dazu hier) wieder abgegeben und verliert nun um 0.22% auf $40.61, während Biomarin Aktien um 3.66% auf $11.32 fallen.