Der Anbieter von Geräten zur Behandlung des Herz-Kreislauf-Systems Guidant (WKN: 893513; US: GDT) gibt bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA eine Vorrichtung zur Offenhaltung verstopfter Arterien zur Vermarktung zugelassen hat. Der Stent sei aus einer neuen Metalllegierung, die dem Gerät mehr Stabilität ohne einen zusätzlichen Massezuwachs gibt. Der Multi-Link Vision Stent wird der erste mit einer Cobalt-Chrom-Legierung in den USA sein, hieß es. Die Aktie steigt nachbörslich um 7.48% auf $49.99.