Mehrere neue Medikamentenapplikations-Evaluierungsverträge für U.S.-Tochter
Das globale Bio-Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (ASX:PSD, NASDAQ:PSDV, Xetra:PSI) freut sich bekannt zu geben, dass seine 100%ige Tochtergesellschaft pSivida Inc. (ehemals Contol Delivery Systems, Inc.) vor kurzem eine Reihe neuer Evaluierungsverträge mit verschiedenen Unternehmen, darunter großen globalen Pharmaunternehmen, über die Evaluierung der proprietären pSivida-Plattformtechnologie für die in Entwicklung stehenden Arzneimittel des Unternehmens abgeschlossen hat.
Die Bedingungen der neuen Evaluierungsverträge sind unterschiedlich. Sie wurden jedoch in den meisten Fällen auf 12 Monate abgeschlossen, und ihre Kosten werden von der Gegenpartei getragen. Mit diesen neuen Verträgen verfügt pSivida Limited nun über Evaluierungsverträge mit drei der fünf größten Pharmaunternehmen der Welt.
Im Dezember 2005 schloss pSivida die Akquisition von Control Delivery Systems, einem privatrechtlichen US-amerikanischen Pharmakotherapie-Unternehmens mit Sitz in der Nähe von Boston, Massachusetts, ab. Control Delivery Systems initiierte im Oktober 2005 gemeinsam mit Alimera Sciences einen klinischen Test der Phase III, an dem Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) teilnahmen, die mit der Medidur™ Plattformtechnologie des Unternehmens zur Applikation von Fluocinolon-Acetonid behandelt wurden. DME ist die häufigste Erblindungsursache bei Amerikanern unter 65; allein in den USA gibt es ca. 500.000 behandelbare Fälle. Medidur™ für DME ist ein injizierbares, nicht erodierbares intravitreales Implantat, das ohne chirurgischen Eingriff ambulant in der Arztpraxis implantiert wird. Dieses Implantat gibt im hinteren Augenbereich 18 Monate bis 3 Jahre lang eine konstante Arzneimittelmenge ab.
Medidur™, das Nachfolgeprodukt von RetisertTM, wird durch einen chirurgischen Eingriff implantiert. Bausch & Lomb besitzt für das Produkt eine Lizenz zur Behandlung chronischer, nicht infektiöser Uveitis, einer die Sehfähigkeit beeinträchtigenden entzündlichen Erkrankung, unter der ca. 175.000 US-Amerikaner leiden. RetisertTM ist die einzige von der FDA zugelassene Uveitis-Therapie für den hinteren Augenbereich. Bausch & Lomb erklärte im Dezember 2005 gegenüber Investoren und Analysten, dass RetisertTM nach Meinung des Unternehmens eine glänzende Zukunft vor sich hat.
“Wir sind davon überzeugt, dass diese neuen Evaluierungsverträge zu einem Zeitpunkt kommen, an dem der Ophthalmologiemarkt stark wächst, und dass sie das wachsende Interesse an den Technologien von pSivida widerspiegeln”, so MD Gavin Rezos, CEO von pSivida Limited. “Wir gehen davon aus, im Jahr 2006 weitere Verträge für Medikamentenapplikationsprodukte von pSivida abgeschlossen werden.”
- ENDE -
pSivida Limited Brian Leedman Investor Relations pSivida Limited Tel.: + 61 8 9226 5099 brianl@psivida.com
US Public Relations Beverly Jedynak President Martin E. Janis & Company, Inc Tel.: +1 (312) 943 1100 ext. 12 bjedynak@janispr.com
UK & Europe Public Relations Mark Swallow / Helena Podd Citigate Dewe Rogerson Tel.: +44 (0)20 7638 9571 mark.swallow@citigatedr.co.uk
HINWEISE FÜR REDAKTEURE:
pSivida ist ein globales Bio-Nanotechnonolgieunternehmen, das im biomedizinischen Sektor tätig ist und sich der Entwicklung von Medikamentenapplikationsprodukten hauptsächlich auf den Gebieten Onkologie und Ophthalmologie verschrieben hat.
pSivida ist Besitzerin oder Inhaberin der exklusiven Rechte zur Nutzung des geistigen Eigentums in Bezug auf BrachySil™, Medidur™, Retisert™ und Vitrasert® . Das IP-Portfolio des Unternehmens besteht aus 70 Patentfamilien, 74 erteilten Patenten und über 290 Patentanmeldungen.
pSivida besitzt die Rechte für Entwicklung und kommerzielle Verwertung einer modifizierten Silikonform (poröses oder nanostrukturiertes Silicon), bekannt als BioSilicon™, das in den Bereichen Medikamentenapplikation, Wundheilung, Orthopädie und Gewebezüchtung zur Anwendung kommt. pSivida hat ihrer Tochter, AION Diagnostics Limited, eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und kommerziellen Verwertung von Diagnoseprodukten unter Verwendung von BioSilicon™ erteilt. Auch der Tochter pSiNutria Limited wurde eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und kommerziellen Verwertung von Nahrungsmitteltechnologieanwendungen unter Verwendung von BioSilicon™ erteilt.
Zentrum der Aktivitäten von pSivida sind Büros und Einrichtungen in der Nähe von Boston, Massachusetts, Malvern in Großbritannien, Perth in Westaustralien und Singapur.
pSivida notiert an der NASDAQ (PSDV), der australischen Börse (PSD) and in Deutschland an der Frankfurter Börse und am XETRA System (Deutsches Symbol: PSI. Wertpapiercode (WKN) 358705). pSivida ist Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch Nanotechnology Index.
Hauptaktionär und strategischer Partner des Unternehmens ist QinetiQ, ein führendes internationales Verteidigungs-, Sicherheits- und Technologieunternehmen, das im Juli 2001 von der Defence Evaluation & Research Agency (DERA) der britischen Regierung gegründet wurde. QinetiQ war wesentlich an der Entdeckung von BioSilicon(TM) beteiligt, und die starke Beziehung zu diesem Unternehmen sichert pSivida Zugang zu modernsten Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen. Weitere Informationen finden Sie unter www.QinetiQ.com
Weitere Informationen finden Sie unter www.psivida.com.
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unsicherheiten behaftet sind. Dies ist an der Verwendung von Ausdrücken wie "überzeugt", "erwartet", "geht davon aus" und ähnlichen Wörtern und Phrasen erkennbar. Obwohl wir davon überzeugt sind, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht garantieren, dass sie sich als zutreffend erweisen. Angesichts dieser Unsicherheit werden die Leser davor gewarnt, sich im Übermaß auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse könnten erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Ergebnissen abweichen. Dafür könnten viele wichtige Faktoren verantwortlich sein wie zum Beispiel: die Tatsache, dass wir aufgrund von regulatorischen, wissenschaftlichen oder sonstigen Problemen keine Anwendungen für BioSiliconTM entwickeln, dass wir nicht in der Lage sind, die Aktivitäten und Mitarbeiter von CDS erfolgreich zu integrieren; dass die Produkte von CDS nicht die erwarteten Umsätze erzielen und dass das gemeinsame Unternehmen nicht in der Lage ist, die bestehenden oder vorgeschlagenen Produkte zu entwickeln. Weitere Gründe finden sich in den Warnungen, die im Registration Statement in Formblatt 20-F, das der U.S. Securities and Exchange Commission vorgelegt wurde, enthalten sind, darunter einschließlich uneingeschränkt Item 3.D, "Risk Factors" (Risikofaktoren). Wir gehen keine Verpflichtung ein, mündliche oder schriftliche zukunftsgerichtete Aussagen, die eventuell von pSivida oder in deren Namen abgegeben werden, zu aktualisieren.
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!
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20060105 0830 pSivida Limited Tel: + 61 8 9226 5099 joshuamann@psivida.com.au
jbrunner@ir-world.com
pSivida Limited
Das globale Bio-Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (ASX:PSD, NASDAQ:PSDV, Xetra:PSI) freut sich bekannt zu geben, dass seine 100%ige Tochtergesellschaft pSivida Inc. (ehemals Contol Delivery Systems, Inc.) vor kurzem eine Reihe neuer Evaluierungsverträge mit verschiedenen Unternehmen, darunter großen globalen Pharmaunternehmen, über die Evaluierung der proprietären pSivida-Plattformtechnologie für die in Entwicklung stehenden Arzneimittel des Unternehmens abgeschlossen hat.
Die Bedingungen der neuen Evaluierungsverträge sind unterschiedlich. Sie wurden jedoch in den meisten Fällen auf 12 Monate abgeschlossen, und ihre Kosten werden von der Gegenpartei getragen. Mit diesen neuen Verträgen verfügt pSivida Limited nun über Evaluierungsverträge mit drei der fünf größten Pharmaunternehmen der Welt.
Im Dezember 2005 schloss pSivida die Akquisition von Control Delivery Systems, einem privatrechtlichen US-amerikanischen Pharmakotherapie-Unternehmens mit Sitz in der Nähe von Boston, Massachusetts, ab. Control Delivery Systems initiierte im Oktober 2005 gemeinsam mit Alimera Sciences einen klinischen Test der Phase III, an dem Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) teilnahmen, die mit der Medidur™ Plattformtechnologie des Unternehmens zur Applikation von Fluocinolon-Acetonid behandelt wurden. DME ist die häufigste Erblindungsursache bei Amerikanern unter 65; allein in den USA gibt es ca. 500.000 behandelbare Fälle. Medidur™ für DME ist ein injizierbares, nicht erodierbares intravitreales Implantat, das ohne chirurgischen Eingriff ambulant in der Arztpraxis implantiert wird. Dieses Implantat gibt im hinteren Augenbereich 18 Monate bis 3 Jahre lang eine konstante Arzneimittelmenge ab.
Medidur™, das Nachfolgeprodukt von RetisertTM, wird durch einen chirurgischen Eingriff implantiert. Bausch & Lomb besitzt für das Produkt eine Lizenz zur Behandlung chronischer, nicht infektiöser Uveitis, einer die Sehfähigkeit beeinträchtigenden entzündlichen Erkrankung, unter der ca. 175.000 US-Amerikaner leiden. RetisertTM ist die einzige von der FDA zugelassene Uveitis-Therapie für den hinteren Augenbereich. Bausch & Lomb erklärte im Dezember 2005 gegenüber Investoren und Analysten, dass RetisertTM nach Meinung des Unternehmens eine glänzende Zukunft vor sich hat.
“Wir sind davon überzeugt, dass diese neuen Evaluierungsverträge zu einem Zeitpunkt kommen, an dem der Ophthalmologiemarkt stark wächst, und dass sie das wachsende Interesse an den Technologien von pSivida widerspiegeln”, so MD Gavin Rezos, CEO von pSivida Limited. “Wir gehen davon aus, im Jahr 2006 weitere Verträge für Medikamentenapplikationsprodukte von pSivida abgeschlossen werden.”
- ENDE -
pSivida Limited Brian Leedman Investor Relations pSivida Limited Tel.: + 61 8 9226 5099 brianl@psivida.com
US Public Relations Beverly Jedynak President Martin E. Janis & Company, Inc Tel.: +1 (312) 943 1100 ext. 12 bjedynak@janispr.com
UK & Europe Public Relations Mark Swallow / Helena Podd Citigate Dewe Rogerson Tel.: +44 (0)20 7638 9571 mark.swallow@citigatedr.co.uk
HINWEISE FÜR REDAKTEURE:
pSivida ist ein globales Bio-Nanotechnonolgieunternehmen, das im biomedizinischen Sektor tätig ist und sich der Entwicklung von Medikamentenapplikationsprodukten hauptsächlich auf den Gebieten Onkologie und Ophthalmologie verschrieben hat.
pSivida ist Besitzerin oder Inhaberin der exklusiven Rechte zur Nutzung des geistigen Eigentums in Bezug auf BrachySil™, Medidur™, Retisert™ und Vitrasert® . Das IP-Portfolio des Unternehmens besteht aus 70 Patentfamilien, 74 erteilten Patenten und über 290 Patentanmeldungen.
pSivida besitzt die Rechte für Entwicklung und kommerzielle Verwertung einer modifizierten Silikonform (poröses oder nanostrukturiertes Silicon), bekannt als BioSilicon™, das in den Bereichen Medikamentenapplikation, Wundheilung, Orthopädie und Gewebezüchtung zur Anwendung kommt. pSivida hat ihrer Tochter, AION Diagnostics Limited, eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und kommerziellen Verwertung von Diagnoseprodukten unter Verwendung von BioSilicon™ erteilt. Auch der Tochter pSiNutria Limited wurde eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und kommerziellen Verwertung von Nahrungsmitteltechnologieanwendungen unter Verwendung von BioSilicon™ erteilt.
Zentrum der Aktivitäten von pSivida sind Büros und Einrichtungen in der Nähe von Boston, Massachusetts, Malvern in Großbritannien, Perth in Westaustralien und Singapur.
pSivida notiert an der NASDAQ (PSDV), der australischen Börse (PSD) and in Deutschland an der Frankfurter Börse und am XETRA System (Deutsches Symbol: PSI. Wertpapiercode (WKN) 358705). pSivida ist Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch Nanotechnology Index.
Hauptaktionär und strategischer Partner des Unternehmens ist QinetiQ, ein führendes internationales Verteidigungs-, Sicherheits- und Technologieunternehmen, das im Juli 2001 von der Defence Evaluation & Research Agency (DERA) der britischen Regierung gegründet wurde. QinetiQ war wesentlich an der Entdeckung von BioSilicon(TM) beteiligt, und die starke Beziehung zu diesem Unternehmen sichert pSivida Zugang zu modernsten Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen. Weitere Informationen finden Sie unter www.QinetiQ.com
Weitere Informationen finden Sie unter www.psivida.com.
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unsicherheiten behaftet sind. Dies ist an der Verwendung von Ausdrücken wie "überzeugt", "erwartet", "geht davon aus" und ähnlichen Wörtern und Phrasen erkennbar. Obwohl wir davon überzeugt sind, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht garantieren, dass sie sich als zutreffend erweisen. Angesichts dieser Unsicherheit werden die Leser davor gewarnt, sich im Übermaß auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse könnten erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Ergebnissen abweichen. Dafür könnten viele wichtige Faktoren verantwortlich sein wie zum Beispiel: die Tatsache, dass wir aufgrund von regulatorischen, wissenschaftlichen oder sonstigen Problemen keine Anwendungen für BioSiliconTM entwickeln, dass wir nicht in der Lage sind, die Aktivitäten und Mitarbeiter von CDS erfolgreich zu integrieren; dass die Produkte von CDS nicht die erwarteten Umsätze erzielen und dass das gemeinsame Unternehmen nicht in der Lage ist, die bestehenden oder vorgeschlagenen Produkte zu entwickeln. Weitere Gründe finden sich in den Warnungen, die im Registration Statement in Formblatt 20-F, das der U.S. Securities and Exchange Commission vorgelegt wurde, enthalten sind, darunter einschließlich uneingeschränkt Item 3.D, "Risk Factors" (Risikofaktoren). Wir gehen keine Verpflichtung ein, mündliche oder schriftliche zukunftsgerichtete Aussagen, die eventuell von pSivida oder in deren Namen abgegeben werden, zu aktualisieren.
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© 2006 Dow Jones News
