BASEL (Dow Jones)--Die Roche Holding AG, Basel, hat eine weitere Zulassung für ihr Medikament "Tarceva" erhalten. In Europa könne das Mittel nun auch zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt werden, teilte der Pharmakonzern am Montag mit. Konkret sei es für die kombinierte Anwendung mit einer Standardchemotherapie bestehend aus Gemcitabin zugelassen worden.
Tarceva sei seit über zehn Jahren das erste Medikament, das bei Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs einen wesentlichen Überlebensvorteil bewirke, schreibt Roche. Bauchspeicheldrüsenkrebs habe die höchste Einjahressterblichkeit aller Krebserkrankungen und stelle in Europa unter den Krebskrankheiten die sechsthäufigste Todesursache dar.
Tarceva ist in den USA und der EU bereits für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, bei denen mindestens eine vorgängige Chemotherapie wirkungslos geblieben ist.
Webseite: http://www.roche.com
DJG/bam/nas
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Tarceva sei seit über zehn Jahren das erste Medikament, das bei Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs einen wesentlichen Überlebensvorteil bewirke, schreibt Roche. Bauchspeicheldrüsenkrebs habe die höchste Einjahressterblichkeit aller Krebserkrankungen und stelle in Europa unter den Krebskrankheiten die sechsthäufigste Todesursache dar.
Tarceva ist in den USA und der EU bereits für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, bei denen mindestens eine vorgängige Chemotherapie wirkungslos geblieben ist.
Webseite: http://www.roche.com
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