WASHINGTON (Dow Jones)--Die GlaxoSmithKline plc, London, hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ihr Krebsmittel "Tykerb" zur Bekämpfung von Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium erhalten. Wie der britische Pharmakonzern am späten Dienstag mitteilte, ist das Medikament in Verbindung mit dem Präparat "Xeloda" der Roche Holding AG bei Patientinnen mit einer bestimmten Ausprägung von Brustkrebs zugelassen, der zuvor auf eine Behandlung mit anderen Mitteln nicht ansprach. Die Art der Erkrankung tritt bei 20% bis 25% aller Krebspatientinnen auf.
"Tykerb", das in Pillenform täglich verabreicht wird, gilt unter Analysten als potenzieller Blockbuster. Nach Ansicht von Beobachtern könnte GlaxoSmithKline bis 2010 jährlich 1 Mrd USD mit der Vermarktung des Mittels erlösen. Das Medikament erhielt im Rahmen des Zulassungsprozesses einen Dringlichkeitsstatus durch die FDA, weil die Behörde gegenüber bestehenden Behandlungsmethoden eine "deutliche Verbesserung" erkannte.
Webseite: http://www.gsk.com
-Von Jennifer Corbett Dooren, Dow Jones Newswires; + 49 (0)69 - 29 725 103
unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/flf/nas -0-
"Tykerb", das in Pillenform täglich verabreicht wird, gilt unter Analysten als potenzieller Blockbuster. Nach Ansicht von Beobachtern könnte GlaxoSmithKline bis 2010 jährlich 1 Mrd USD mit der Vermarktung des Mittels erlösen. Das Medikament erhielt im Rahmen des Zulassungsprozesses einen Dringlichkeitsstatus durch die FDA, weil die Behörde gegenüber bestehenden Behandlungsmethoden eine "deutliche Verbesserung" erkannte.
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