DJ US-Zulassungsantrag für GSK-Lupus-Mittel "Benlysta" eingereicht
LONDON (Dow Jones)--Der Entwicklungspartner der GlaxoSmithKline plc (GSK), die Human Genome Sciences Inc, hat in den USA den Zulassungsantrag für das Lupus-Medikament "Benlysta" eingereicht. Der Antrag sei bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht worden, teilte der Londoner Pharmakonzern am Donnerstag mit. Benlysta könnte zum ersten zugelassenen Medikament werden, das speziell zur Behandlung der Autoimmunkrankheit Lupus entwickelt wurde. Analysten gehen davon aus, dass es Jahresumsätze von mehr als 1 Mrd USD erzielen könnte.
Benlysta (Belimumab) ist derzeit noch nirgend zugelassen. In Europa wurde der Zulassungsantrag in diesem Monat eingereicht. Lupus ist eine Autoimmunerkrankung, die das Bindegewebe angreift und Entzündungen, Schmerzen und andere Symptome auslöst. Sie tritt üblicherweise in Schüben auf.
Die Entwicklung von Medikamenten gegen Lupus ist wegen der Komplexität der Erkrankung schwierig. Derzeit wird Lupus mit entzündungshemmenden Medikamenten und anderen Mitteln behandelt. Doch Benlysta ist das erste speziell gegen Lupus entwickelte Medikament.
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June 10, 2010 08:55 ET (12:55 GMT)
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