Um rund ein Viertel bricht die Agennix-Aktie heute ein. Wie das Biotech-Unternehmen aus Martinsried bei München bekannt gab, musste es eine Phase-II/III-Studie seines Hoffnungsträgers Talactoferrin in der Indikation schwere Sepsis stoppen. Das sogenannte Data Safety Monitoring Board, kurz DSMB, hatte hierzu geraten, nachdem eine Überprüfung bereits verfügbarer Daten ergab, dass die 28-Tages-Mortalität bei Patienten, die mit Talactoferrin behandelt wurden, sogar höher war als bei denjenigen, die ein Placebo bekamen.
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