Cosmo meldet ausgezeichnetes Halbjahr
- Produktverkäufe übertreffen Erwartungen
- Wichtige Fortschritte in der Produktentwicklung
- Starke Gewinnzunahme
Lainate, Italien - 30. Juli 2014 - Cosmo Pharmaceuticals S.p.A. (SIX: COPN) gab heute die Halbjahresresultate per 30. Juni 2014 bekannt.
Höhepunkte
- Die Verkaufsumsätze von Uceris® in den USA haben die Erwartungen übertroffen.
- Die Phase II von CB-03-01 für Akne wurde erfolgreich abgeschlossen.
- Die FDA hat dem Entwicklungsplan als "medical device" für das neue Produkt SIC 8000, einer "Komposition für submukosale Injektionen" zur Entfernung von Polypen während der Koloskopie, zugestimmt.
- Die klinischen Versuche der Phase III von Methylene Blau MMX® in Nord Amerika und Europa laufen planmässig.
- Das operative Resultat nahm um 118.3% auf EUR 14.6 Millionen zu.
- Ein Netto-Finanzgewinn von EUR 65.12 Millionen wurde aus dem Verkauf des letzten Teils des Investments in Santarus generiert.
- Die Aktionäre profitierten von einer erstmaligen Dividendenauszahlung von EUR 1 pro Aktie und von einem 4%-igen Aktienrückkauf.
Alessandro Della Chà , CEO von Cosmo Pharmaceuticals, kommentierte: "Ich bin sehr zufrieden mit dem ersten Halbjahr 2014 weil wir grosse Fortschritte in unseren Produktumsätzen, unserer klinischen Entwicklung und nicht zuletzt finanziell gemacht haben. Die kürzlich bekanntgegebene Salix Transaktion wird, falls vollzogen, das Gesicht der Firma fundamental ändern. Der Erfolg unserer MMX®-Produkte unterstreicht die Versatilität der MMX®-Technologie. Die Entwicklung von SIC 8000 und die foranschreitenden klinischen Versuche von CB-03-01 und Methylene Blau MMX® machen uns zuversichtlich für den Erfolg der nächsten Produktgeneration. Zudem ermöglicht uns die Beendigung der Lizenzvereinbarung mit Valeant den Aufbau einer selbständigen Organisation in der Dermatologie-.
Die Nettoumsätze nahmen um 54.6% auf EUR 41.1 Millionen zu, getrieben von einem 104%-igen Zuwachs der Royalties auf EUR 14.8 Millionen (EUR 5.9 Millionen von Lialda®/Mezavant®/Mesavancol® und EUR 8.9 Millionen von Uceris®/Cortiment®), der starken Erhöhung der Umsätze aus der Herstellung von MMX®-Produkten um 96.9% und der Zunahme der Umsätze aus der Herstellung von Generika und aus der Auftragsmanufaktur um 9.4%. Das Finanzeinkommen nahm um 14.1% auf EUR 66.8 Millionen zu, vor allem wegen des Verkaufs der letzten 2'991'044 Santarus Aktien an Salix. Diese waren für EUR 1.77 gekauft und für $ 32 pro Aktie verkauft worden und generierten einen Nettogewinn von EUR 65.1 Millionen.
Die operativen Netto-Kosten nahmen um 33.2% auf EUR 26.5 Millionen zu. Diese Zunahme wurde primär durch eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungskosten um 58.9% auf EUR 9.2 Millionen und durch eine Zunahme der Vertriebs-, Verwaltungs- und Administrationskosten um 58% auf EUR 7.2 Millionen verursacht. Die Herstellungskosten nahmen lediglich um 5.7% auf EUR 10.1 Millionen zu. Der Personalbestand erhöhte sich um 11.2% auf 179 Personen.
Das operative Ergebnis stieg deswegen um 118.3% auf EUR 14.6 Millionen und der Gewinn vor Steuern nahm um 22.4% auf EUR 79.4 Millionen zu. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie, berechnet als der den Aktionären zuzuordnende Nettogewinn geteilt durch die in der Berichtsperiode durchschnittlich ausstehenden Aktien, nahm um 17.8% zu und erreichte EUR 5.318.
In der ersten Hälfte 2014 hat die Firma eine erstmalige Dividende von EUR 14.2 Millionen bezahlt und 4% der Aktien in einem öffentlichen Angebot für EUR 46.1 Millionen zurückgekauft. Die Firma verfügt über eine komfortable Liquidität in der Form von Bargeld und ähnlichen Mittel vonEUR 28.7 Millionen und liquiden Wertschriften von EUR 104.1 Millionen. Die Finanzschulden nahmen um 7.7% auf EUR 10.8 Millionen ab und der Eigenfinanzierungsgrad erreichte 87.6%.
Konsolidierte Finanzzahlen
In EUR Millionen (mit Ausnahme der Aktieninformationen, die in EUR dargestellt werden) | 1H 2014 | 1H 2013 |
Umsatz | 41.1 | 26.6 |
Herstellungskosten | (10.1) | (9.5) |
Forschungs- und Entwicklungsaufwand | (9.2) | (5.8) |
Vertriebs-, Verwaltungs- und sonstige Gemeinkosten | (7.2) | (4.6) |
Operatives Ergebnis | 14.6 | 6.7 |
Netto Finanzeinkommen | 66.8 | 58.2 |
Gewinn vor Steuern | 79.4 | 64.9 |
Gewinn nach Steuern für die Periode | 76.8 | 63.3 |
Gewinn pro Aktie | 5.32 | 4.51 |
| 30.6.2014 | 30.12.2013 |
Bargeld und Ähnliches | 28.7 | 46.3 |
Veräusserbare Finanzaktiva | 108.2 | 137.3 |
Gesamtaktiva | 199.0 | 243.0 |
Gesamtverpflichtungen | 24.6 | 22.8 |
Eigenmittel die den Akt. zuzurechnen sind | 174.4 | 220.1 |
Der Halbjahresbericht 2014 mit weiteren Informationen wurde am 30. Juli 2014 publiziert und steht zum Download bereit auf:
http://www.cosmopharma.com/ir/first-half.aspx
Ausblick
Der Ausblick für das gesamte Jahr ist sehr positiv. Aus operativer Sicht erwartet das Management starkes Wachstum in den Verkäufen von Uceris®. Aus der Perspektive der klinischen Entwicklung erwartet das Management, dass die klinischen Versuche der Phase III von Methylene Blau MMX® und der regulatorische Prozess für SIC 8000 erfolgreich abgeschlossen werden können.
Telefonkonferenz für Medien, Analysten und Investoren, heute, 30.Juli 2014, um 10:30 Uhr MEZ
Im Rahmen einer Telefonkonferenz am 30. Juli 2014 von 10:30 bis 11:15 MEZ werden Alessandro Della Chà , CEO, Luigi Moro, CSO und Chris Tanner, CFO, die Halbjahresresultate vorstellen und die aktuelle Entwicklung des Produktportfolios von Cosmo erläutern.
Einwahlnummern:
Kontinentaleuropa: | +41 (0)58 310 50 00 |
Grossbritannien | +44 (0)203 059 58 62 |
USA | +1 (1)631 570 5613 |
Die Präsentation ist auf der Website abrufbar:
http://www.cosmopharma.com/ir/presentations.aspx
Über Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.
Cosmo ist ein Spezialitätenpharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen und topisch behandelte Hautunregelmässigkeiten weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovative Behandlungen von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa und die Morbus-Crohn-Krankheit sowie Dickdarminfektionen. Zusätzlich entwickelt Cosmo ein Diagnostikum zur Erkennung von Dickdarmkrebs, ein Hilfsmittel zur Entfernung von Polypen und einen neuen Wirkstoff für die topische Behandlung von Akne, Alopezie und Hirsutismus. Das erste im Markt eingeführte Produkt von Cosmo ist Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, ein Medikament zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, das weltweit an Giuliani und Shire plc. lizenziert wurde. Cosmo-s zweites Produkt ist Uceris®/Cortiment®, ein Steroid mit geringen Nebenwirkungen, welches indiziert ist für die Behandlung von Patienten mit Colitis Ulzerosa, die keinen genügenden Behandlungserfolg haben mit der Behandlung von 5-ASA-s und welches global an Salix und Ferring auslizensiert ist. Die patentierte MMX®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com.
Finanzkalender
Jahresresultate 2014 | 25. März 2015 |
Generalversammlung | 23. April 2015 |
Kontakt: Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.
Dr. Chris Tanner, CFO and Head of Investor Relations
Tel: +39 02 9333 7614
ctanner@cosmopharma.com
Some of the information contained in this press release contains forward-looking statements. Readers are cautioned that any such forward-looking statements are not guarantees of future performance and involve risks and uncertainties, and that actual results may differ materially from those in the forward-looking statements as a result of various factors. Cosmo undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements.