Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat für sein Augenmittel "Eylea" in den USA die Zulassung für eine dritte Indikation erhalten. Nun darf das Präparat in den Vereinigten Staaten auch zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) angewendet werden.
Das unter dem Markennamen Eylea bekannte Mittel, das direkt ins Auge injiziert wird, ist in den USA bereits zur Behandlung von feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration (AMD) sowie zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines durch einen Zentralvenenverschluss der Netzhaut bedingten Makulaödems zugelassen.
In der Europäischen Union wartet Bayer noch auf die Zulassung von Eylea zur Behandlung des diabetischen Makulaödems. Ende Juni war das Mittel in der EU jedoch bereits zur Zulassung in dieser Indikation empfohlen worden.
Eylea zählt zu den Hoffnungsträgern des DAX-Konzerns. Im Februar hatte Bayer das Spitzenumsatzpotenzial für das Medikament von 1 Milliarde auf mindestens 1,5 Milliarden Euro angehoben.
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July 30, 2014 03:46 ET (07:46 GMT)
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