Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt
Wien (pta006/18.08.2014/08:00) - SANOCHEMIA schließt die Patientenrekrutierung
der klinischen Phase IIb-Studie zur Diagnostik von Harnblasenkarzinom mit Vidon®
ab
Wien, 18. August 2014 - Die börsennotierte Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien
(ISIN AT0000776307, ISIN DE000A1G7JQ9), hat die Patientenrekrutierung für eine
klinische Phase IIb-Studie Sano2011 zur effizienten Diagnostik des nicht
muskelinvasiven Blasenkarzinoms abgeschlossen.
Die Sano2011 Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit des sich in der
klinischen Entwicklung befindlichen Photosensibilisators Vidon® (PVP-Hyperizin)
in Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkarzinom untersuchen.
Mehr als 220 Patienten wurden in zehn Kliniken in Österreich und Deutschland
erfolgreich in die Studie eingeschlossen. Die Studienziele sind die Ermittlung
der Sensitivität und Falsch-positiv Rate der Fluoreszenz-unterstützten
Blasenspiegelung mit Vidon® im Vergleich zur Blasenspiegelung mit Hilfe von
Weißlicht. Die Resultate der Studie werden im Januar 2015 erwartet.
"Der Abschluss der Patientenrekrutierung der Sano2011-Studie ist ein
entscheidender Meilenstein für uns und bringt uns unserem Ziel, eine verbesserte
Diagnostik für Patienten mit nicht muskelinvasivem Harnblasenkarzinom zu
schaffen, näher" sagt Herr Dr. Klaus Gerdes, Vorstand für F&E, Marketing & Sales
und Investor Relations.
Das Harnblasenkarzinom ist der häufigste Tumor des Harntrakts. 75-80 % der
erstdiagnostizierten Harnblasenkarzinome sind nicht muskelinvasiv, das bedeutet
der Tumor ist auf die Blasenschleimhaut beschränkt. Patienten mit nicht
muskelinvasivem Blasenkarzinom und entsprechenden Therapiemaßnahmen haben eine
gute Prognose. Jedoch kommt es in 25-70% Patienten zu Rezidiven und damit zu
wiederholten Operationen. Die meisten Rezidive treten innerhalb von 5 Jahren
auf. Bei 10-30 % der Patienten schreitet der Tumor fort zu einem muskelinvasiven
Blasenkarzinom. Hier liegt die 5-Jahres Überlebensrate bei 50%.
Früherkennung und rechtzeitige Behandlung sind somit wesentliche Faktoren zur
Verbesserung der Prognose von Harnblasenkarzinompatienten.
Die Photodynamische Diagnostik (PDD) ist ein Verfahren zur besseren
Visualisierung und damit besseren Früherkennung von Harnblasentumoren. PDD ist
bei der Detektion maligner Tumoren sensitiver als die konventionelle
Blasenspiegelung mit Weißlicht. Die Methode basiert auf der selektiven
Akkumulation von Photosensibilisatoren in malignen Zellen. Der
Photosensibilisator (Vidon®) emittiert unter Beleuchtung mit Licht einer
bestimmten Wellenlänge Fluoreszenz und bewirkt dadurch die verbesserte
Visualisierung der Tumoren.
Eine verbesserte Tumordetektion und damit verbunden eine komplettere Entfernung
der Tumoren ist der effizienteste Weg die Rezidivrate und die Tumorprogression
zu verringern.
(Ende)
Aussender: SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
Adresse: Boltzmanngasse 11, 1090 Wien
Land: Österreich
Ansprechpartner: Mag. Bettina Zuccato
Tel.: +43-1-3191456-336
E-Mail: b.zuccato@sanochemia.at
Website: www.sanochemia.at
ISIN(s): AT0000776307 (Aktie), DE000A1G7JQ9 (Anleihe)
Börsen: Entry Standard in Frankfurt, Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in
München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf; MTF - Mid Market in
Wien; Freiverkehr in Berlin
Quelle: http://adhoc.pressetext.com/news/1408341600542
© pressetext Nachrichtenagentur GmbH Pflichtmitteilungen und
Finanznachrichten übermittelt durch pressetext.adhoc. Archiv:
http://adhoc.pressetext.com . Für den Inhalt der Mitteilung ist der Aussender
verantwortlich. Kontakt für Anfragen: adhoc@pressetext.com oder +43-1-81140-300. (END) Dow Jones NewswiresAugust 18, 2014 02:00 ET (06:00 GMT)
Wien (pta006/18.08.2014/08:00) - SANOCHEMIA schließt die Patientenrekrutierung
der klinischen Phase IIb-Studie zur Diagnostik von Harnblasenkarzinom mit Vidon®
ab
Wien, 18. August 2014 - Die börsennotierte Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien
(ISIN AT0000776307, ISIN DE000A1G7JQ9), hat die Patientenrekrutierung für eine
klinische Phase IIb-Studie Sano2011 zur effizienten Diagnostik des nicht
muskelinvasiven Blasenkarzinoms abgeschlossen.
Die Sano2011 Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit des sich in der
klinischen Entwicklung befindlichen Photosensibilisators Vidon® (PVP-Hyperizin)
in Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkarzinom untersuchen.
Mehr als 220 Patienten wurden in zehn Kliniken in Österreich und Deutschland
erfolgreich in die Studie eingeschlossen. Die Studienziele sind die Ermittlung
der Sensitivität und Falsch-positiv Rate der Fluoreszenz-unterstützten
Blasenspiegelung mit Vidon® im Vergleich zur Blasenspiegelung mit Hilfe von
Weißlicht. Die Resultate der Studie werden im Januar 2015 erwartet.
"Der Abschluss der Patientenrekrutierung der Sano2011-Studie ist ein
entscheidender Meilenstein für uns und bringt uns unserem Ziel, eine verbesserte
Diagnostik für Patienten mit nicht muskelinvasivem Harnblasenkarzinom zu
schaffen, näher" sagt Herr Dr. Klaus Gerdes, Vorstand für F&E, Marketing & Sales
und Investor Relations.
Das Harnblasenkarzinom ist der häufigste Tumor des Harntrakts. 75-80 % der
erstdiagnostizierten Harnblasenkarzinome sind nicht muskelinvasiv, das bedeutet
der Tumor ist auf die Blasenschleimhaut beschränkt. Patienten mit nicht
muskelinvasivem Blasenkarzinom und entsprechenden Therapiemaßnahmen haben eine
gute Prognose. Jedoch kommt es in 25-70% Patienten zu Rezidiven und damit zu
wiederholten Operationen. Die meisten Rezidive treten innerhalb von 5 Jahren
auf. Bei 10-30 % der Patienten schreitet der Tumor fort zu einem muskelinvasiven
Blasenkarzinom. Hier liegt die 5-Jahres Überlebensrate bei 50%.
Früherkennung und rechtzeitige Behandlung sind somit wesentliche Faktoren zur
Verbesserung der Prognose von Harnblasenkarzinompatienten.
Die Photodynamische Diagnostik (PDD) ist ein Verfahren zur besseren
Visualisierung und damit besseren Früherkennung von Harnblasentumoren. PDD ist
bei der Detektion maligner Tumoren sensitiver als die konventionelle
Blasenspiegelung mit Weißlicht. Die Methode basiert auf der selektiven
Akkumulation von Photosensibilisatoren in malignen Zellen. Der
Photosensibilisator (Vidon®) emittiert unter Beleuchtung mit Licht einer
bestimmten Wellenlänge Fluoreszenz und bewirkt dadurch die verbesserte
Visualisierung der Tumoren.
Eine verbesserte Tumordetektion und damit verbunden eine komplettere Entfernung
der Tumoren ist der effizienteste Weg die Rezidivrate und die Tumorprogression
zu verringern.
(Ende)
Aussender: SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
Adresse: Boltzmanngasse 11, 1090 Wien
Land: Österreich
Ansprechpartner: Mag. Bettina Zuccato
Tel.: +43-1-3191456-336
E-Mail: b.zuccato@sanochemia.at
Website: www.sanochemia.at
ISIN(s): AT0000776307 (Aktie), DE000A1G7JQ9 (Anleihe)
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Quelle: http://adhoc.pressetext.com/news/1408341600542
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