Der Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für einen Blutscreening-Test erhalten. Wie die Schweizer mitteilten, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA den Test cobas TaqScreen MPX v2.0 für den Nachweis und die Identifizierung von unter anderem HIV und HCV zugelassen.
Die neueste Version des cobas TaqScreen MPX Tests biete eine höhere Sensitivität und sei der einzige von der FDA zugelassene Test, mit dem gleichzeitig die wichtigsten Viren in einem gebrauchsfertigen Test nachgewiesen und identifiziert werden könnten, so Roche.
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January 09, 2015 01:22 ET (06:22 GMT)
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