Von Heide Oberhauser-Aslan
Gute Nachricht für Bayer. Das Augenmittel Eylea ist von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA in einer weiteren Indikation zur Zulassung in Europa empfohlen worden. Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat jetzt den Wirkstoff Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Behandlung von Patienten mit einem Sehschärfenverlust aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zur Genehmigung empfohlen.
Aflibercept-Injektionslösung ist unter dem Markennamen Eylea bereits in vielen Ländern zur Behandlung von Augenleiden auf dem Markt. In mehr als 80 Ländern ist der Wirkstoff zur Behandlung von feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration (feuchte AMD) sowie in über 60 Ländern zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines durch einen Zentralvenenverschluss der Netzhaut bedingten Makula-Ödems zugelassen.
Das Mittel gehört zu den Schlüsselpräparaten des Konzerns. Das Unternehmen traut Eylea Spitzenumsätze von mindestens 1,5 Milliarden Euro zu. Es ist zudem in über 40 Ländern zur Behandlung einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems zugelassen. Eylea ist seit der Markteinführung weltweit über drei Millionen Mal verabreicht worden.
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January 23, 2015 07:54 ET (12:54 GMT)
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