FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Bayer hat eine Phase-III-Studie mit dem Onkologiepräparat Regorafenib wegen einer zu geringen Anzahl an Studienteilnehmern ausgesetzt. Wie der Teilkonzern Bayer HealthCare am Donnerstag mitteilte, werden für die Studie keine weiteren Patienten mit Kolorektalkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen mehr aufgenommen. Zudem werde es wegen der zu geringen Teilnehmerzahl keine Auswertung der Studienendpunkte geben können.
Aus der Studie haben sich laut Bayer keine neuen Hinweise mit Blick auf die Sicherheit des Medikaments ergeben. Der DAX-Konzern bekannte sich zu dem Präparat in den bereits zugelassenen und potenziellen weiteren Indikationen. "Wir werden Regorafenib weiter bei einer Reihe von Tumorarten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf untersuchen, darunter auch weiterhin bei Kolorektalkrebs", sagte Jörg Möller, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der gobalen Entwicklung.
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March 05, 2015 02:51 ET (07:51 GMT)
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