Der Pharmakonzern ist der Zulassung eines wichtigen Produkts in Europa einen Schritt näher gekommen: Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Zulassungsantrag für das Biotech-Nachahmermedikament Pegfilgrastim akzeptiert. Es handelt sich dabei um ein Biosimilar der Amgen-Arznei Neulasta, die zur Behandlung von Infektionen bei Krebspatienten eingesetzt wird. Im weltgrößten Gesundheitsmarkt USA hat Novartis die Zulassung von Pegfilgrastim bereits im November beantragt. Amgen erzielte im dritten Quartal des vergangenen Jahres mit Neulasta 1,26 Mrd. $ Umsatz.
Bernecker Redaktion / www.bernecker.info
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