Leverkusen - Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113, WKN: 604611, Ticker-Symbol: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, hat heute bekannt gegeben, von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für das verschreibungspflichtige Medikament Ameluz® in Kombination mit der PDT-Lampe BF-RhodoLED® zur Behandlung von milden und moderaten aktinischen Keratosen auf dem Gesicht und der Kopfhaut erhalten zu haben, so das Unternehmen in einer aktuellen Pressemitteilung.Den vollständigen Artikel lesen ...