Großer Erfolg für Biofrontera: Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat grünes Licht für Ameluz gegeben. Damit eröffnet sich für Biofrontera ein enorm großes Marktpotenzial. Die FDA hat die Genehmigung für das verschreibungspflichtige Medikament in Kombination mit der PDT-Lampe BF-RhodoLED zur Behandlung von milden und moderaten aktinischen Keratosen auf dem Gesicht und der Kopfhaut erhalten zu haben, so das Unternehmen. Die Zulassung beinhaltet sowohl die Behandlung einzelner Läsionen als auch die Behandlung größerer Flächen und erfolgt nach einer intensiven Prüfung des Zulassungsantrags, der im Juli 2015 eingereicht worden war. Es handelt sich dabei um die weltweit vierte Zulassung von Ameluz.Den vollständigen Artikel lesen ...