Hilden, Deutschland und Salzburg, Österreich (ots/PRNewswire) -
Neuer Folgetest hilft bei der Stratifizierung von Patientinnen mit transformierenden HPV-Infektionen
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Markteinführung des QIAsure-Methylierungstests bekannt, einem neuartigen CE-IVD-zertifizierten molekulardiagnostischen Test zur Bestimmung des Risikos von Patientinnen, an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken.
Der QIAsure-Methylierungstest ist eine Ergänzung zu HPV-Screening-Tests und folgt entweder auf einen positiven Hochrisiko-HPV-Test oder einen auffälligen Zellbefund bei einem Pap-Abstrich. Der Zellabstrich für den Test kann sowohl durch einen Arzt als auch die Patientin selbst durchgeführt werden. Die derzeit verfügbaren Optionen im Rahmen der Folgeuntersuchung wie HPV-Genotypisierung oder gewebebasierte Tests haben oft einen begrenzten klinischen Nutzen oder sind subjektiv und führen in vielen Fällen zu falsch-positiven Ergebnissen oder nicht erkannten Gebärmutterhalserkrankungen. Mit dem QIAsure-Test lässt sich das Erkrankungsrisiko für Gebärmutterhalskrebs genau stratifizieren, indem die DNA-Methylierung von zwei mit der Krankheit assoziierten Genen detektiert und gemessen wird. Die in diesem Test verwendeten DNA-Methylierungsmarker haben in groß angelegten Studien zusätzliche, zuverlässige Erkenntnisse über die Risiken einzelner Patientinnen geliefert. Sie haben ebenso gezeigt, dass sie einen wichtigen Beitrag zur Entscheidungsfindung hinsichtlich der Überwachung und Behandlung von Patientinnen leisten können. Der Test wird auf der EUROGIN 2016, der internationalen Konferenz der europäischen Forschungsorganisation für Genitalinfektionen und -neoplasien, in Salzburg, Österreich, vorgestellt.
"QIAsure ist eine äußerst attraktive und komplementäre Ergänzung zu unserem führenden HPV-Portfolio", sagte Thierry Bernard, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. "Damit bieten wir eine stringente Lösung für das Primärscreening, die führende HPV-Vorsorgetests sowie Lösungen für die automatisierte Probenaufbereitung und molekulare Analyse von Gebärmutterhalsproben umfasst."
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier (https://www.qia gen.com/about-us/press-releases/pressreleaseview?ID=%7bB26F3DC6-B17C- 4346-9F4B-41BFDD1C6BE1%7d&lang=de-DE)
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Neuer Folgetest hilft bei der Stratifizierung von Patientinnen mit transformierenden HPV-Infektionen
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Markteinführung des QIAsure-Methylierungstests bekannt, einem neuartigen CE-IVD-zertifizierten molekulardiagnostischen Test zur Bestimmung des Risikos von Patientinnen, an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken.
Der QIAsure-Methylierungstest ist eine Ergänzung zu HPV-Screening-Tests und folgt entweder auf einen positiven Hochrisiko-HPV-Test oder einen auffälligen Zellbefund bei einem Pap-Abstrich. Der Zellabstrich für den Test kann sowohl durch einen Arzt als auch die Patientin selbst durchgeführt werden. Die derzeit verfügbaren Optionen im Rahmen der Folgeuntersuchung wie HPV-Genotypisierung oder gewebebasierte Tests haben oft einen begrenzten klinischen Nutzen oder sind subjektiv und führen in vielen Fällen zu falsch-positiven Ergebnissen oder nicht erkannten Gebärmutterhalserkrankungen. Mit dem QIAsure-Test lässt sich das Erkrankungsrisiko für Gebärmutterhalskrebs genau stratifizieren, indem die DNA-Methylierung von zwei mit der Krankheit assoziierten Genen detektiert und gemessen wird. Die in diesem Test verwendeten DNA-Methylierungsmarker haben in groß angelegten Studien zusätzliche, zuverlässige Erkenntnisse über die Risiken einzelner Patientinnen geliefert. Sie haben ebenso gezeigt, dass sie einen wichtigen Beitrag zur Entscheidungsfindung hinsichtlich der Überwachung und Behandlung von Patientinnen leisten können. Der Test wird auf der EUROGIN 2016, der internationalen Konferenz der europäischen Forschungsorganisation für Genitalinfektionen und -neoplasien, in Salzburg, Österreich, vorgestellt.
"QIAsure ist eine äußerst attraktive und komplementäre Ergänzung zu unserem führenden HPV-Portfolio", sagte Thierry Bernard, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. "Damit bieten wir eine stringente Lösung für das Primärscreening, die führende HPV-Vorsorgetests sowie Lösungen für die automatisierte Probenaufbereitung und molekulare Analyse von Gebärmutterhalsproben umfasst."
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