MorphoSys AG / MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten sechs Monate 2016 . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire
Finanzprognose 2016 bestätigt
Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) heute um 14:00 Uhr MESZ
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) veröffentlichte heute ihren Halbjahresbericht, in dem die wesentlichen Ereignisse der ersten sechs Monate bis 30. Juni 2016 dargestellt werden.
Finanzergebnisse für das 1. Halbjahr 2016
- Konzernumsatz im ersten Halbjahr 2016 in Höhe von 24,3 Mio. Euro und EBIT in Höhe von -19,2 Mio. Euro. Vorjahresvergleichszahlen (Umsatz H1/2015: 82,6 Mio. Euro, EBIT H1/2015: 46,1 Mio. Euro) waren von Sondereffekten in Höhe von jeweils rund 59 Mio. Euro beeinflusst.
- Liquiditätsposition am 30. Juni 2016 in Höhe von 279,7 Mio. Euro (31. Dezember 2015: 298,4 Mio. Euro).
- Für das Gesamtjahr 2016 Umsatzprognose in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und EBIT-Prognose in Höhe von -58 bis -68 Mio. Euro bestätigt.
Operative Highlights des 2. Quartals 2016
- Anfang Juni 2016 stellte MorphoSys auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) aktualisierte klinische Daten aus einer laufenden Phase 1/2a-Dosisfindungsstudie für MOR202 im multiplen Myelom (MM) vor. In stark vorbehandelten Patienten führte MOR202 in Kombination mit Immunmodulatoren zu erfreulichem Ansprechen. Unter anderem kam es zu zwei Komplettremissionen in der 8 mg/kg Kohorte in Kombination mit Pomalidomid. Inzwischen wurde eine weitere Verbesserung der Ansprechraten bei fortlaufender Behandlung beobachtet. Die nächsthöhere und letzte Behandlungskohorte mit 16 mg/kg plus Pomalidomid wurde inzwischen gestartet.
- Ebenfalls auf der ASCO-Jahrestagung 2016 präsentierte MorphoSys aktualisierte klinische Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von MOR208 im Non-Hodgkin Lymphom (NHL). Patienten mit diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und indolenten NHL zeigten lang anhaltendes Ansprechen auf die Therapie von bis zu 26 Monaten.
- Anfang April 2016 gab MorphoSys den Start einer klinischen Kombinationsstudie der Phase 2 mit MOR208 und dem Krebsmedikament Lenalidomid (Revlimid®) bei Patienten mit DLBCL bekannt.
- Mitte April 2016 gab MorphoSys den Start einer klinischen Phase 2-Studie mit dem Wirkstoff GSK3196165 (ehemals MOR103) bei Patienten mit entzündlicher Hand-Osteoarthritis durch den Partner GSK bekannt.
- Ebenfalls im April 2016 gab MorphoSys den Start einer Phase 1-Studie mit dem Wirkstoff MOR106 bekannt. MOR106 wird von Galapagos und MorphoSys gemeinschaftlich gegen entzündliche Erkrankungen entwickelt.
- Im Mai 2016 gaben MorphoSys und das MD Anderson Cancer Center der University of Texas den Beginn einer strategischen Partnerschaft zur Erforschung und Entwicklung therapeutischer Antikörper gegen Krebs bekannt.
- Am 21. April 2016 gab MorphoSys bekannt, dass ihr Kooperationspartner Novartis bestätigt hat, dass die Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab (BYM338) in sporadischer Einschlusskörpermyositis (sIBM) ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat. Die klinischen Studien in Sarkopenie und Muskelschwund nach Hüftoperationen werden jedoch wie geplant fortgesetzt.
- Am 4. April 2016 gab MorphoSys die Einreichung einer Patentverletzungsklage beim US District Court (Bundesbezirksgericht) in Delaware (USA) gegen Janssen Biotech und Genmab bekannt. Mit seiner Klage beansprucht MorphoSys Entschädigung für die patentverletzende Herstellung und Verwendung sowie den patentverletzenden Verkauf von Janssens und Genmabs Antikörper Daratumumab, der gegen CD38 gerichtet ist.
- Anfang Juli gab MorphoSys den Erhalt einer Meilensteinzahlung von Novartis bekannt, die im zweiten Quartal 2016 realisiert wurde. Sie wurde ausgelöst durch den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines neuartigen HuCAL-Antikörpers zur Prävention von Thrombose.
- Am Ende des zweiten Quartals 2016 umfasste MorphoSys' Pipeline insgesamt 104 therapeutische Antikörper, von denen sich 27 in der klinischen Entwicklung befinden.
In Mio. €* | H1 2016 | H1 2015 |
Konzernumsatz | 24,3 | 82,6 |
Betriebliche Aufwendungen gesamt | 43,5 | 40,9 |
Sonstige Erträge/Aufwendungen | 0,1 | 4,4 |
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) | -19,2 | 46,1 |
Konzern-Periodenergebnis | -18,8 | 36,5 |
Konzern-Periodenergebnis je Aktie, verwässert, in Euro | -0,72 | 1,39 |
* Mögliche Differenzen sind rundungsbedingt
"Die Entwicklung unserer am weitesten fortgeschrittenen firmeneigenen Programme MOR208 und MOR202 schreitet gut voran. In der laufenden MOR202-Studie haben wir mit der höchsten Dosierung von MOR202 alleine und in Kombination mit Lenalidomid und Pomalidomid begonnen. Im Lauf der Zeit vertiefen sich die Ansprechraten weiter, was uns sehr zuversichtlich stimmt", kommentierte Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Novartis entwickelt inzwischen bereits den zwölften Antikörper aus unserer Partnerschaft in klinischen Studien, und wir freuen uns auf weitere Daten aus unserer breiten Entwicklungspipeline, einschließlich der Ergebnisse aus den Phase 3-Studien von unserem Partner Janssen mit Guselkumab in Psoriasis."
"Die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2016 zeigen, dass wir auf dem richtigen Weg sind, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen", sagte Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Wir sind überzeugt, dass wir unsere solide finanzielle Basis am besten nutzen, indem wir in vielversprechende Entwicklungskandidaten investieren. Wir werden unsere Strategie weiter verfolgen und uns auf den Ausbau unserer Pipeline konzentrieren."
Finanzergebnisse der ersten Sechs Monate in 2016 (IFRS)
Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum verringerten sich die Konzernumsatzerlöse auf 24,3 Mio. Euro (H1/2015: 82,6 Mio. Euro). Die Umsatzerlöse im Vergleichszeitraum 2015 enthielten einen Einmaleffekt in Höhe von rund 59 Mio. Euro aufgrund der Beendigung der Zusammenarbeit zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von MOR202 mit Celgene. Erfolgsabhängige Zahlungen machten 8 % bzw. 2,0 Mio. Euro (H1/2015: 2 % bzw. 2,0 Mio. Euro) der gesamten Umsatzerlöse aus. Das Segment Proprietary Development erlöste Umsätze in Höhe von 0,3 Mio. Euro (H1/2015: 59,6 Mio. Euro). Umsatzerlöse im Segment Partnered Discovery betrugen 23,9 Mio. Euro (H1/2015: 23,0 Mio. Euro).
Die betrieblichen Aufwendungen für die ersten sechs Monate 2016 betrugen 43,5 Mio. Euro (H1/2015: 40,9 Mio. Euro). Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand belief sich auf 36,7 Mio. Euro (H1/2016: 33,9 Mio. Euro). Die Aufwendungen für F&E beinhalten im Wesentlichen Aufwendungen für externe Laborleistungen sowie Personalaufwendungen. Die Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung verringerten sich geringfügig auf 6,9 Mio. Euro (H1/2015: 7,0 Mio. Euro). Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) betrug -19,2 Mio. Euro (H1/2015: 46,1 Mio. Euro).
Das Segment Proprietary Development berichtete ein Segment-EBIT in Höhe von -27,8 Mio. Euro (H1/2015: 40,2 Mio. Euro), während das Segment Partnered Discovery ein Segment-EBIT von 15,1 Mio. Euro (H1/2015: 12,5 Mio. Euro) aufwies. Die firmeneigenen F&E-Aufwendungen inklusive Aufwendungen für Technologieentwicklung beliefen sich auf 28,3 Mio. Euro (H1/2015: 25,3 Mio. Euro).
Am 30. Juni 2016 verfügte der Konzern über eine Liquiditätsposition in Höhe von 279,7 Mio. Euro, verglichen mit 298,4 Mio. Euro am 31. Dezember 2015. Die Liquidität wird in den Bilanzpositionen "Liquide Mittel", "Wertpapiere, zur Veräußerung verfügbar", "Anleihen, zur Veräußerung verfügbar" sowie den kurz- und langfristigen "finanziellen Vermögenswerten der Kategorie Kredite und Forderungen" dargestellt. Der Rückgang der Liquiditätsposition ist im Wesentlichen auf den Verbrauch von Zahlungsmitteln für die operative Tätigkeit in den ersten drei Monaten 2016 und auf den Rückkauf von Aktien für die langfristigen Leistungsanreizprogramme des Konzerns zurückzuführen.
Finanzprognose 2016
MorphoSys bestätigte seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2016. Der Konzern erwartet Umsätze in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und ein EBIT in Höhe von -58 bis -68 Mio. Euro. Für die firmeneigenen F&E-Aufwendungen wird eine Erhöhung auf 76 bis 83 Mio. Euro erwartet. Diese Prognose beinhaltet keine potenzielle Einlizenzierung oder Co-Entwicklung weiterer Entwicklungskandidaten.
MorphoSys wird heute um 14:00 Uhr MESZ eine öffentliche Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, in der das Unternehmen den Halbjahresbericht 2016 vorstellt sowie über die derzeitigen Entwicklungen berichtet.
Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) (Zuhörermodus):
Deutschland: +49 (0) 89 2444 32975
Aus Großbritannien: +44 (0) 20 3003 2666
Aus den USA: +1 202 204 1514
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Die Aufzeichnung des Webcast, die Rede sowie eine Mitschrift der Telefonkonferenz werden auf http://www.morphosys.de (http://www.morphosys.de/) zur Verfügung gestellt.
Der vollständige Halbjahresbericht 2016 (Januar - Juni) steht auf unserer Website unter https://www.morphosys.de/finanzberichte (https://www.morphosys.de/finanzberichte) als PDF zur Verfügung.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline (https://www.morphosys.de/pipeline) mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de (http://www.morphosys.de/).
HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®, arYla®, CysDisplay®, RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Alexandra Goller
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com (mailto:investors@morphosys.com)
Halbjahresbericht 2016 (PDF) (http://hugin.info/130295/R/2031872/756235.pdf)
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Source: MorphoSys AG via Globenewswire
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MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland
WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TECH All Share,CDAX,Prime All Share,TecDAX,HDAX,MIDCAP;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
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Freiverkehr in Börse Berlin,
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Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;