Von Denise Roland
ZÜRICH (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen von dem Pharmakonzern Roche entwickelten Zika-Test zur Anwendung in Notfallsituationen zugelassen. Der "Emergency Use Authorization"-Status (EUA) erlaubt den US-Behörden, den offiziell noch nicht zugelassenen Test im Kampf gegen das Zika-Virus einzusetzen. Die Zulassung gilt nur so lange, wie die Notfallsituation besteht.
Der von der Diagnostiksparte der Roche Holding AG entwickelte Test, der das Virus im Blut nachweist, nutzt zur Bestätigung der Zika-Diagnose die Roche-Analysegeräte LightMix oder Cobas Z 480.
Das Zika-Virus wird von Mücken und über Geschlechtsverkehr übertragen und verläuft bei Erwachsenen zumeist harmlos. Bei Schwangeren kann es aber dazu führen, dass Babys mit Mikrozephalie geboren werden. Die Kinder haben dabei einen ungewöhnlich kleinen Kopf, was zu schweren Entwicklungsschäden führen kann. Im August hatten US-Behörden für die Touristenhochburg Miami Beach eine Reisewarnung ausgegeben worden, nachdem dort fünf neue Zika-Fälle registriert wurden.
Roche bietet bereits einen anderen Test an, der Blutspenden auf das Zika-Virus testet. Dieser Test wurde im Zuge eines neuen Programms verfügbar gemacht, das die Anwendung noch nicht zugelassener Produkte unter besonderen Umständen ermöglicht. In der vergangenen Woche hatte die FDA erklärt alle Blutspenden und andere Blutprodukte landesweit, nicht nur in Florida und Puerto Rico, sollten auf das Zika-Virus gestestet werden, um dessen Ausbreitung zu stoppen.
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August 29, 2016 05:56 ET (09:56 GMT)
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