FRANKFURT (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Merck hat die klinische Entwicklung seines Osteroporose-Mittels Odanacatib abgebrochen. Für den Kathepsin K-Inhibitor zur Behandlung der Knochenkrankheit werde keine Zulassung beantragt, teilte der Konzern mit.
Die Entscheidung sei gefallen, nachdem eine unabhängige Beurteilung und Analyse von schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskuläre Vorkommnissen ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle festgestellt habe.
Zwar habe eine Behandlung mit Odanacatib das Risiko von osteoporotischen Frakturen verringert. Das enttäuschende Nutzen-/Risiko-Profil unterstütze aber keinen Antrag auf Zulassung, geschweige denn eine weitere Entwicklung des Medikamentes, dass sich bereits in der dritten Phase des klinischen Entwicklung befindet.
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September 02, 2016 07:51 ET (11:51 GMT)
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