Gleich mehrere gute News haben zuletzt der Aktie des Schweizer Pharmakonzerns Roche Auftrieb verliehen. Die US-Tochter Genentech beispielsweise hat von der US-Zulassungsbehörde FDA die Genehmigung für die subkutane (unter die Haut) Injektion des Mittels Actemra/RoActemra erhalten. Die Zulassung gilt für den Einsatz des Mittels in der Behandlung von Riesenzellarteriitis (GCA). Nach Angaben von Roche ist dies die erste von der FDA zugelassene Therapie für erwachsene Patienten mit GCA und zugleich die sechste Indikation, die die FDA für das Medikament Actemra zugelassen hat. Erst Ende Januar hatte die FDA dem Mittel den Status "Priority Review" erteilt.Den vollständigen Artikel lesen ...