FRANKFURT (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Perjeta (Pertuzumab) des schweizerischen Pharmakonzerns Roche in Kombination mit Herceptin (Trastuzumab) und einer Chemotherapie zur adjuvanten Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium zugelassen. Die von dieser Krebsform betroffenen Patientinnen haben bislang ein hohes Rückfallrisiko. Roche hofft, die Rückfallrate mit der neuen Behandlungsform senken zu können.
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December 21, 2017 02:43 ET (07:43 GMT)
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