FRANKFURT (Dow Jones)--Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Kommission eine Zulassung für das Medikament Actemra für die Behandlung der Riesenzell-Arteriitis erhalten, eine chronische und potentiell lebensgefährliche Autoimmunerkrankung. Actemra ist die erste Therapie, die für die Behandlung des Leidens in Europa zugelassen wird.
"Bei der Riesenzell-Arteriitis entzünden und verdicken sich die Blutgefäße im Kopf und im Hals sowie auch die Aorta und reduzieren den Blutfluss. Dies kann zu verheerenden Symptomen führen einschließlich irreversibler Blindheit und stellt die Patienten vor das Risiko permanenten Organversagens", so Sandra Horning, MD, Medizinvorstand und Leiterin der Produktentwicklung bei Roche.
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September 22, 2017 02:18 ET (06:18 GMT)
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