FRANKFURT (Dow Jones)--Der Bayer-Blutverdünner Xarelto darf in den USA nun auch zur Langzeitprävention venöser Thromboembolien eingesetzt werden. Die Deutschen und ihr Entwicklungspartner Janssen erhielten von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für das neue klinische Einsatzgebiet. Zugelassen wurde eine Dosierung von einmal täglich 10 mg. Die Zulassung gilt für Patienten mit einem anhaltenden Risiko für eine tiefe Venenthrombose und/oder Lungenembolie, die bereits mindestens sechs Monate lang die gerinnungshemmende Standardtherapie erhalten haben. Damit haben Ärzte eine Möglichkeit, Patienten mit Xarelto in der Dosierung 10 mg zu behandeln, die vorher keine Medikation oder Acetylsalicylsäure (ASS) erhielten.
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October 30, 2017 08:09 ET (12:09 GMT)
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