Bad Marienberg - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) nach erfolgtem Einspruch an seinem Negativentscheid zum Typ-II-Erweiterungsantrag für Raxone (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) festhält, so das Unternehmen in einer aktuellen Pressemitteilung. Näheres entnehmen Sie bitte dem Wortlaut der folgenden Pressemeldung:Den vollständigen Artikel lesen ...