FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck hat eine weitere Zulassung für sein Hautkrebsmedikament Bavencio erhalten. Die Europäische Kommission hat Bavencio als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (mMCC), einem seltenen und aggressiven Hautkrebs, zugelassen, wie der DAX-Konzern und sein Partner Pfizer mitteilten. Damit kann das Mittel in den 28 Ländern der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen zur Therapie eingesetzt werden.
Erste Markteinführungen in Deutschland und Großbritannien erwartet Merck schon im nächsten Monat. Zuvor war Bavencio bereits in den USA und in der Schweiz für die Indikation zugelassen worden. In den USA darf Bavencio zudem gegen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Krebs in Harnröhre, Blase und Nierenbecken angewendet werden. Das Medikament ist ein Hoffnungsträger für Merck.
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September 21, 2017 04:20 ET (08:20 GMT)
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