Die 4SC AG (ISIN: DE000A14KL72) hat heute bekanntgegeben, dass wie geplant Ende November ein Drittel der Patienten in die RESMAIN-Studie eingeschlossen wurden.
In der zulassungsrelevanten, multizentrischen, doppelt verblindeten, randomisierten, Placebo-kontrollierten RESMAIN-Studie wird der Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor Resminostat an mehr als 50 klinischen Zentren in 11 europäischen Ländern als Erhaltungstherapie bei insgesamt 150 Patienten mit fortgeschrittenem kutanem T-Zell-Lymphom (cutaneous T-cell lymphoma, CTCL) untersucht, bei denen durch vorangegangene systemische Therapie der Krankheitsfortschritt unter Kontrolle gebracht wurde.
Die RESMAIN-Studie konzentriert sich ...
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