Von Max Bernhard
FRANKFURT (Dow Jones)--Der französische Pharmakonzern Sanofi hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Insulin Admelog erhalten. Das Mittel wird nach Mahlzeiten von Diabetikern injiziert, die damit ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren können, wie Sanofi mitteilte. In Europa darf das Mittel bereits seit Juli 2017 verabreicht werden.
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December 12, 2017 02:48 ET (07:48 GMT)
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