Bad Marienberg - Die MagForce AG (ISIN DE000A0HGQF5/ WKN A0HGQF; Frankfurt, Scale, Xetra: MF6), ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, gab am Samstag zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA ("Food and Drug Administration") die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie ("Investigational Device Exemption", IDE) mit der NanoTherm Therapie als Behandlung zur fokalen Tumorablation bei intermediärem Prostatakrebs erteilt hat. Näheres entnehmen Sie bitte dem Wortlaut der folgenden Pressemeldung der MagForce AG:Den vollständigen Artikel lesen ...