Der Schweizer Pharma-Gigant Novartis kann einen weiteren Zulassungserfolg für Glatopa, ein Nachahmerprodukt des Multiple-Sklerose-Mittels Copaxone vom Generika-Hersteller Teva Pharmaceuticals, verbuchen. 2015 erhielt Novartis bereits die FDA-Genehmigung in der 20 Milligramm/Milliliter-Dosierung - nun darf der Konzern auch das Medikament in der doppelten Dosis vertreiben. Dadurch steigt der Druck auf die Ratiopharm-Mutter Teva.Den vollständigen Artikel lesen ...