Von Alberto Delclaux
BASEL (Dow Jones)--Der schweizerische Pharmakonzern Roche Holding hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die Injektionslösung Lucentis in der Dosierung von 0,3 mg zur Behandlung aller Formen der diabetischen Retinopathie bekommen. Dies ist eine durch die Zuckerkrankheit hervorgerufene Erkrankung der Netzhaut des Auges. Lucentis sei das einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung aller Formen der diabetischen Retinopathie bei Menschen mit oder ohne diabetisches Makulaödem, erklärte Roche am Donnerstag. Roche geht davon aus, dass die Spritze im zweiten Quartal 2018 verfügbar sein wird.
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March 22, 2018 05:00 ET (09:00 GMT)
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