FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck ist einer Zulassung seines in der Prüfung befindlichen Krebs-Wirkstoffes Tepotinib in Japan einen Schritt näher gekommen. Das japanische Gesundheitsministerium erteilte der Prüfsubstanz den Status der beschleunigten Prüfung, die sogenannte "Sakigake-Kennzeichnung", wie die Merck KGaA mitteilte. Die Kennzeichnung ermöglicht es, den Zeitrahmen der behördlichen Prüfung von zwölf Monaten auf ein Zielzeitfenster von sechs Monaten zu verkürzen.
Mit diesem Molekül sollen Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) behandelt werden, deren Tumoren das sogenannte MET-Exon-14-Skipping als Mutation aufweisen. Für diese Patienten gibt es den Angaben zufolge derzeit keine zugelassenen Therapien.
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March 27, 2018 08:46 ET (12:46 GMT)
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