DGAP-News: MorphoSys AG: MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase 3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt (deutsch)

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase 3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt: Tremfya(R) zeigt dabei Überlegenheit gegenüber Cosentyx(R) bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI 90-Wert in Woche 48

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase
3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt: Tremfya(R) zeigt dabei Überlegenheit
gegenüber Cosentyx(R) bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI
90-Wert in Woche 48 (News mit Zusatzmaterial)

12.12.2018 / 13:36
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Planegg/München, 12. Dezember 2018

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase
3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt: Tremfya(R) zeigt dabei Überlegenheit
gegenüber Cosentyx(R) bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI
90-Wert in Woche 48

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX;
NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Ergebnisse
der klinischen ECLIPSE-Studie veröffentlicht hat. Die Ergebnisse zeigten
eine Überlegenheit von Tremfya(R) (Guselkumab) gegenüber Cosentyx(R)
(Secukinumab) bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis
schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) im Hinblick auf das primäre
Studienziel, die Ermittlung des PASI 90-Ansprechens der Patienten in
Behandlungswoche 48. Laut Janssens heutiger Pressemitteilung zeigten die
Daten der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden direkten
Vergleichsstudie ECLIPSE, dass 84,5 Prozent der Patienten, die mit Tremfya(R)
behandelt wurden, in Woche 48 eine mindestens 90%ige Verbesserung der
Symptome und des Ausmaßes der Erkrankung im Vergleich zu Beginn der
Behandlung erreicht haben (PASI-90 Wert; PASI = Psoriasis Area Severity
Index), verglichen mit 70,0 Prozent der Patienten, die mit Cosentyx(R)
behandelt wurden (p
	 ISIN  DE0006632003

	AXC0165    2018-12-12/13:37