Von Josh Beckerman
WASINGTON (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Multiple-Sklerose-Medikament Mayzent (siponimod) von Novartis die Zulassung erteilt. Die Wirksamkeit sei einer klinischen Studie mit 1.651 Patienten nachgewiesen worden, teilte die FDA mit.
Novartis hat Mayzent als "das erste und einzige Medikament" bezeichnet, das bei typischen Patienten mit sekundärer progressiver Multipler Sklerose "die Progression nachweislich verzögert". Im November hatte der Konzern mitgeteilt, dass das oral verabreichte Medikament voraussichtlich im ersten Quartal auf den Markt kommen werde.
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March 27, 2019 01:58 ET (05:58 GMT)
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