Roche-Tochter Genentech erhält Zulassung von FDA für Tecentriq bei Lungenkrebs

Die Roche -Tochter Genentech hat von der US-Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für eine Kombinationstherapie zur Behandlung einer bestimmten Form von Lungenkrebs erhalten. Wie der Pharmakonzern am Dienstag mitteilte, geht es dabei um die Erstbehandlung für Patienten, die an großflächigem kleinzelligem Lungenkrebs (ES-SCLC) leiden.

Es sei die erste neue Erstlinientherapie, die von der US-Behörde zur Behandlung dieser speziellen Form von Lungenkrebs in mehr als 20 Jahren zugelassen wurde, hieß es in der Mitteilung weiter.

Konkret hat die FDA dem Immuntherapeutikum Tecentriq in Kombination mit Carboplatin und Etoposid (Chemotherapie) die Zulassung erteilt. Diese Entscheidung fußt auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie IMpower133. Sie hatte unter anderem gezeigt, dass Tecentriq in Kombination mit einer Chemotherapie das Leben der Patienten signifikanter verlängerte als eine Chemotherapie allein./hr/rw/AWP/tav

ISIN CH0012032048

AXC0042 2019-03-19/07:08