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Kapitalmaßnahmen
Wien - NICHT ZUR VERBREITUNG, ÜBERMITTLUNG ODER VERÖFFENTLICHUNG, DIREKT ODER
INDIREKT, IN GÄNZE ODER IN TEILEN IN ODER INNERHALB DER VEREINIGTEN STAATEN VON
AMERIKA, AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN ODER ANDEREN JURISDIKTIONEN, IN DENEN DIE
VERBREITUNG, ÜBERMITTLUNG ODER VERÖFFENTLICHUNG RECHTSWIDRIG WÄRE. BITTE
BEACHTEN SIE DIE WICHTIGEN RECHTLICHEN HINWEISE AM ENDE DIESER PRESSEMITTEILUNG.
Wien, 5 November 2018. Marinomed Biotech AG ("Marinomed" oder das
"Unternehmen"), ein etabliertes biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative
Therapien für Allergie-, Atemwegs- und Augenerkrankungen entwickelt, hat heute
die Absicht angekündigt, neue Finanzmittel im Rahmen eines Börsegangs durch die
Ausgabe neuer Aktien (das "Angebot") und die Zulassung aller Aktien zum Handel
im Amtlichen Handel im prime market Segment der Wiener Börse aufzubringen.
Unternehmens-Highlights
Etabliertes biopharmazeutisches Unternehmen mit globaler Präsenz
* Marinomed ist ein 2006 gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Wien. Mit seinen beiden selbst entwickelten Plattformen, der
Technologieplattform Marinosolv® und der OTC-Plattform Carragelose®, hat
Marinomed eine bedeutende Pipeline mit mehreren, wenig risikoreichen und
marktnahen Produkten aufgebaut.
* Marinomed verfügt zudem bereits über große Erfahrungen bei der Markteinführung
von Produkten. Derzeit werden sechs verschiedene Carragelose®-Produkte
erfolgreich zur Behandlung von Virusinfektionen der Atemwege vermarktet.
* Marinomed verfügt über ein schlankes "asset light"-Geschäftsmodell bei
gleichzeitig starkem Wachstum. Kostenintensive Teile der Wertschöpfungskette
werden vom Unternehmen an Partnerfirmen ausgelagert. Die Produkte des
Unternehmens werden über externe Produzenten hergestellt und über
Vertriebspartner und Lizenzen in über 30 Ländern vertrieben. Dieser Ansatz
ermöglicht es dem Unternehmen, sich weiterhin auf seine Stärken zu
konzentrieren: die Generierung von IP und die Entwicklung kommerzieller
Produkte.
Marinosolv®: eine innovative Plattform zur Verabreichung von Medikamenten mit
Fokus auf Allergie und Augenkrankheiten
* Im Jahr 2015 gelang es Marinomed, eine Technologieplattform zu entwickeln, die
die stabile Löslichkeit in wässrigen Zusammensetzungen von nahezu unlöslichen
Verbindungen verbessert (vom 10- bis über das 1.000-fache). Die Marinosolv®-
Plattform ermöglicht damit speziell für die Behandlung von empfindlichen
Organen wie Augen und Nase die Entwicklung von Produkten, deren Wirkstoffe in
den Zielorganen lokal besser verfügbar sind. Damit kann die Dosis reduziert
werden, der Wirkeintritt erfolgt rascher und der Rest des Körpers wird mit
weniger Wirkstoff belastet, wodurch Nebenwirkungen reduziert werden können.
Zusätzlich erlaubt Marinosolv® die Herstellung von konservierungsmittelfreien
Produkten mit geringeren Produktionskosten. Produkte, die derzeit über die
Marinosolv®-Plattform entwickelt werden, verfügen über ein geringes Risiko, da
sie bekannte, sichere und wirksame Inhaltsstoffe nützen.
* Das Leitprodukt der Plattform ist Budesolv, eine löslich gemachte Version des
Corticosteroids Budesonid, das sich derzeit in einer pivotalen klinischen
Phase-III-Studie zur Behandlung von allergischer Rhinitis befindet. Die
Ergebnisse der Phase III werden voraussichtlich Ende des zweiten Quartals 2019
vorliegen. Die Markteinführung von Budesolv könnte bereits 2021 erfolgen.
Dadurch wird das Potenzial der Marinosolv®-Plattform belegt und Marinomed der
Zugang zu einem Milliardenmarkt mit starken Wachstumsaussichten eröffnet.
* Das zweite Produkt in der Pipeline, das auf Marinosolv® beruht, ist Tacrosolv,
eine gelöste Version des Immunsuppressivums Tacrolimus. Dieses soll 2019 in
die klinische Phase II zur Behandlung allergischer Bindehautentzündungen
eintreten. Anschließend soll es in Phase-III-Zulassungsstudien für allergische
Bindehautentzündungen und Trockenes-Augen-Syndrom, zwei bekannten Blockbuster-
Indikationen, untersucht werden.
* Die Marinosolv®-Plattform hat darüber hinaus großes Potenzial für viele andere
Indikationen. Dieses soll durch eigene Entwicklungsprogramme und/oder Pharma-
Lizenzvereinbarungen genutzt werden, da 40 % der zugelassenen Medikamente und
fast 90 % der Moleküle, die sich derzeit in der Forschungspipeline befinden,
schlecht wasserlöslich sind 1).
Carragelose®: eine leistungsstarke OTC-Plattform, die sich auf
Atemwegserkrankungen konzentriert
* Carragelose® basiert auf einer natürlichen Rotalgenverbindung, die eine
Schutzschicht in der Nase bildet. In vier klinischen Studien konnte
nachgewiesen werden, dass diese gegen mehr als 200 verschiedene Virusstämme in
den Atemwegen wirkt.
* Mit Hilfe der Carragelose®-Plattform wurden bereits sechs verschiedene
Produkte zur Behandlung von Virusinfektionen der Atemwege entwickelt. Diese
werden weltweit über etablierte Partner vertrieben und generierten im Jahr
2017 in über 30 Ländern im Einzelhandel einen Umsatz von rund 28 Mio. EUR bis
43 Mio. EUR. Eine Therapie mit Carragelose®-hältigen Nasen- und Rachensprays
sowie Lutschtabletten kann zu einer bis zu 99 %-igen Reduktion von Viren, die
die Atemwege infizieren und damit Erkältungen und grippale Infekte auslösen,
führen.
* Marinomed ist damit in einem schnell wachsenden Segment des OTC-Marktes (Markt
für rezeptfreie Medikamente) gut positioniert. Der Markt für Husten, Erkältung
und Allergien (CCA), der Zielmarkt für das Carragelose®-Portfolio, hat derzeit
ein Volumen von 28 Mrd. USD und wird bis 2027 voraussichtlich um 5 % jährlich
(CAGR) auf 36 Mrd. USD wachsen 2). Carragelose® hat erhebliches
Wachstumspotenzial durch die Entwicklung neuer Produkte (z.B. ein
abschwellendes Nasenspray, das Carragelose® mit Xylometazolin kombiniert),
bevorstehende kurzfristige (neue) Produkteinführungen in wichtigen Märkten und
eine höhere Marktdurchdringung in bestehenden Märkten.
Erfahrenes Führungsteam, unterstützt von hochqualifizierten Boards
* Marinomed wird von einem erfahrenen Management-Team mit starker Expertise in
den Bereichen Virologie und Infektionskrankheiten, Allergien, Immunologie und
Molekularbiologie geleitet. Das Team unter der Leitung von CEO Andreas
Grassauer, CFO Pascal Schmidt und CSO Eva Prieschl-Grassauer verfügt über
einen umfangreichen Hintergrund in der Produktentwicklung in
Pharmaunternehmen.
* Unterstützt wird das Managementteam von einem erfahrenen Aufsichtsrat und
einem international renommierten wissenschaftlichen Beirat, darunter Prof. Ron
Eccles, Prof. Bala Ambati, Prof. Talin Barisani, Prof. Julian Crane und Prof.
Marco Idzko.
* Marinomed hat bisher insgesamt über 30 Mio. EUR Eigenkapital und nicht
verwässernde Finanzmittel aufgenommen.
Dr Andreas Grassauer, Chief Executive Officer of Marinomed, erläutert:
"Marinomeds Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung wegweisender
Plattformen für neue und verbesserte Therapien zur Behandlung von Atemwegs- und
Augenerkrankungen. Mit unserer innovativen Technologieplattform Marinosolv®
planen wir den Einstieg in den Multi-Milliarden-Dollar-Markt für die Behandlung
von Allergien und Augenerkrankungen. Die Produkte unserer Carragelose®-Plattform
haben sich weltweit als erste ursächliche Behandlung gegen Erkältungen und
grippale Effekte bewährt. Wir werden diese Plattform weiter ausbauen. Mit dem
geplanten Börsegang werden wir unsere Erfolgsgeschichte fortsetzen: Ein
Börsegang könnte uns die strategische und finanzielle Flexibilität verschaffen,
die wir brauchen, um Produkte, die einen bisher noch ungedeckten medizinischen
Bedarf adressieren, auf Basis unserer Plattformen erfolgreich zu vermarkten.
Damit wird unsere Position in äußerst attraktiven Wachstumsmärkten weiter
gestärkt".
Details des geplanten Angebots
Das geplante Angebot ist abhängig vom Marktumfeld und der Billigung des
Prospekts durch die österreichische Finanzmarktaufsicht (FMA). Die Preisspanne
für die neuen Aktien sowie weitere Details des Angebots werden in einem Prospekt
vor Beginn der Angebotsfrist des Angebots veröffentlicht. Das Angebot wird
voraussichtlich aus (i) einem öffentlichen Angebot an Privatanleger und
institutionelle Anleger in Österreich, (ii) einer Privatplatzierung außerhalb
Österreichs an ausgewählte institutionelle Anleger, einschließlich einer
Privatplatzierung innerhalb der Vereinigten Staaten an qualifizierte
institutionelle Anleger auf der Grundlage von Rule 144A gemäß dem US Securities
Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und (iii) einer Privatplatzierung
außerhalb der Vereinigten Staaten an bestimmte andere qualifizierte
institutionelle Anleger auf der Grundlage von Regulation S gemäß dem US
Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung bestehen. Das Angebot
wird ausschließlich aus neuen Inhaberaktien der Marinomed bestehen.
Die geplante Notierung an der Wiener Börse soll es Marinomed ermöglichen, ihre
Erfolgsgeschichte mit der strategischen und finanziellen Flexibilität eines
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
November 05, 2018 02:14 ET (07:14 GMT)
