Der Morphosys-Konzern (WKN: 663200) meldete sich zuletzt mit wichtigen medizinischen Updates, die es aufgrund ihrer Signifikanz zu beleuchten gilt.
Der Initiation der Phase 1-Studie von Tafasitamab als Erstlinienbehandlung in neu diagnostiziertem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom folgte die Einreichung des Zulassungsantrags für Tafasitamab zur Behandlung von wiederkehrendem diffusen großen B-Zell-Lymphom bei der US-Gesundheitsbehörde FDA laut Meldung vom 30. Dezember. Die Phase 1-Studie testet die Erfolgschancen von Tafasitamab, einem firmeneigenen humanen anti-CD19-Antikörper, von dem sich Fachexperten und Investoren viel versprechen. Dazu Entwicklungsvorstand von MorphoSys, Dr. Malte Peters:
Die Einreichung des BLA (Biologics License Application) markiert einen wichtigen Meilenstein in der Geschichte von MorphoSys und zeigt unser Engagement, den hohen medizinischen Bedarf bei therapieresistentem ...
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