Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe den ergänzenden Zulassungsantrag (supplemental New Drug Application, sNDA) des Pharmakonzerns akzeptiert und den Status "Priority Review", also ein beschleunigtes Zulassungsverfahren gewährt, wie Roche am Donnerstag mitteilte.Der Konzern geht demnach davon aus, das die FDA bis Mai 2021 ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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