Basel (awp) - Novartis ist mit der geplanten Zulassung für sein Augenmittel Beovu in den USA und Europa einen Schritt weiter. Sowohl die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) haben den ergänzenden Zulassungsantrag für das Mittel zur Behandlung des diabetischen ...Den vollständigen Artikel lesen ...