In der vergangenen Woche hatte BioNTech gemeinsam mit Partner Pfizer bereits den Antrag auf Notfallzulassung seines Impfstoffs für die fünf- bis elfjährigen bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA gestellt. Jetzt ziehen die Konzerne auch in Europa nach. Denn wie soeben bekannt wurde, haben BioNTech/Pfizer auch bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Testergebnisse der 2268 Probanden umfassenden Studie eingereicht…
Verbunden ist damit natürlich der Antrag ...
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