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DiOcugen Appoints Industry Executive Jolanda Crombach General Manager of European Affiliate237European Affiliate, based in Amsterdam, to support upcoming marketing authorization submissions, OCU410 Phase 3 development program, and potential commercialization in Europe MALVERN, Pa., Oct. 06...
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DiTranscript: Ocugen Q2 2026 Earnings Conference Call26
28.09.H.C. Wainwright raises Ocugen stock price target on Bahamas approval26
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25.09.Ocugen Receives Provisional Approval and Priority Designation Under the Longevity and Regenerative Therapies Act in The Bahamas to Provide OCU400 to Patients for Treatment of Retinitis Pigmentosa398Ocugen will provide its investigational modifier gene therapy OCU400 through an expanded access program (EAP), with the goal of enabling the first patient to be treated for retinitis pigmentosa (RP)...
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08.09.Ocugen, Inc. - 8-K, Current Report52
02.09.OCGN Advances Gene Therapy OCU410 In Phase III for Geographic Atrophy30
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01.09.Ocugen doses first patient in phase 3 gene therapy trial for GA4
01.09.Ocugen startet entscheidende Phase-3-Studie für Gentherapie gegen trockene AMD36
01.09.Ocugen Announces First Patient Dosed in Phase 3 Registrational Trial of OCU410 Modifier Gene Therapy for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration463The single global Phase 3 trial, ArMaDa3 (NCT07770828), is the first pivotal gene therapy trial in geographic atrophy (GA)U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted OCU410 Regenerative Medicine...
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11.08.Ocugen präsentiert spätphasige Gentherapie-Strategie für Augenerkrankungen90
07.08.Ocugen's Q2 Earnings Miss Estimates as R&D Costs Rise, Stock Falls21
06.08.Ocugen, Inc. - 10-Q, Quarterly Report21
06.08.Ocugen, Inc. - 8-K, Current Report6
06.08.Ocugen Provides Business Update with Second Quarter 2026 Financial Results1.151Conference Call and Webcast Today at 8:30 a.m. ET Received U.S. Food and Drug Administration (FDA) clearance to initiate OCU410 Phase 3 trial for geographic atrophy (GA), secondary to dry age-related...
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