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16.09.Protalix auf Morgan Stanley Konferenz: Wachstum mit Medikamenten für seltene Krankheiten im Fokus1
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12.08.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 10-Q, Quarterly Report2
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12.08.Protalix BioTherapeutics, Inc.: Protalix BioTherapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial and Business Results1.071Company to host conference call and webcast today at 8:00 a.m. EDT Revenues from selling goods increased to $19.8 million in the second quarter of 2026, up $4.4...
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11.08.Protalix BioTherapeutics Q2 Earnings Preview5
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25.06.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report2
21.05.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report3
13.05.Protalix reaffirms $78M-$83M 2026 revenue outlook following $25M Elfabrio milestone2
13.05.Protalix Q1 2026: Gewinnprognose dank Meilensteinzahlung deutlich übertroffen - Aktie steigt8
13.05.Transcript: Protalix BioTherapeutics Q1 2026 Earnings Conference Call9
13.05.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 10-Q, Quarterly Report7
13.05.Protalix BioTherapeutics give Q1 results16
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13.05.Protalix BioTherapeutics, Inc.: Protalix BioTherapeutics Reports First Quarter 2026 Financial and Business Results545Company to host conference call and webcast today at 8:00 a.m. EDT Elfabrio commercial execution continues following European Commission approval of the 2 mg/kg...
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12.05.Protalix BioTherapeutics Q1 Earnings Preview3
18.03.Protalix BioTherapeutics, Inc.: Protalix BioTherapeutics Reports Fiscal Year 2025 Financial and Business Results1.071Company to host conference call and webcast today at 8:00 a.m. EDT The European Commission (EC) approved the 2mg/kg every-4-weeks (E4W) dosing regimen for Elfabrio®...
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09.03.Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics Announce European Commission Approval of Additional Dosing Regimen of Every Four Weeks for Elfabrio (pegunigalsidase alfa)962Approved dosing regimen reduces the burden for eligible patients, their families, and the broader healthcare system by extending infusion interval from every-two-weeks to every-four-weeks for those...
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30.01.Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics Receive Positive CHMP Opinion for an Additional Dosing Regimen of Every Four Weeks for Elfabrio (pegunigalsidase alfa) in the EU620Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issues a positive opinion following re-examination, which will be reviewed by the...
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