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MiProtalix targets $78M-$83M 2026 revenue with EU milestone, advancing PRX-1151
MiProtalix BioTherapeutics, Inc.: Protalix BioTherapeutics Reports Fiscal Year 2025 Financial and Business Results752Company to host conference call and webcast today at 8:00 a.m. EDT The European Commission (EC) approved the 2mg/kg every-4-weeks (E4W) dosing regimen for Elfabrio®...
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MiProtalix BioTherapeutics, Inc. - 10-K, Annual Report-
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MiProtalix: EPS verfehlt Schätzungen um 0,12 $ - Umsatz besser als erwartet3
MiProtalix BioTherapeutics misses top-line and bottom-line estimates; gives FY26 outlook3
MiProtalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report-
DiProtalix BioTherapeutics FY Earnings Preview3
09.03.Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics Announce European Commission Approval of Additional Dosing Regimen of Every Four Weeks for Elfabrio (pegunigalsidase alfa)548Approved dosing regimen reduces the burden for eligible patients, their families, and the broader healthcare system by extending infusion interval from every-two-weeks to every-four-weeks for those...
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09.03.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report7
11.02.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report10
30.01.Protalix says EU panel recommended a new dosing regimen for Fabry disease therapy9
30.01.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report3
30.01.Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics Receive Positive CHMP Opinion for an Additional Dosing Regimen of 2mg/kg Body Weight Every-Four-Weeks for Elfabrio (pegunigalsidase alfa) - in the EU599Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issues a positive opinion following re-examination, which will be reviewed by the European Commission (EC), with a decision anticipated by March...
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30.01.Chiesi Global Rare Diseases and Protalix BioTherapeutics Receive Positive CHMP Opinion for an Additional Dosing Regimen of Every Four Weeks for Elfabrio (pegunigalsidase alfa) in the EU478Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issues a positive opinion following re-examination, which will be reviewed by the...
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05.01.Protalix stellt Strategie 2026 vor: Fokus auf Gichttherapie und seltene Nierenerkrankungen13
05.01.Protalix outlines 2026 strategy with focus on uncontrolled gout therapy2
05.01.Protalix BioTherapeutics, Inc. - 8-K, Current Report1
17.12.25Protalix, Secarna in agreement to develop rare kidney disorder therapies6
17.12.25Protalix, Secarna Partner To Develop ASO Treatments For Rare Renal Conditions3
17.12.25Protalix und Secarna kooperieren bei der Entwicklung von Therapien für seltene Nierenerkrankungen6
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