Napa, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Senetek PLC (OTC Bulletin
Board: SNTKY), www.senetekplc.com, ein Unternehmen der
Gesundheitsbranche, das auf die Entwicklung von Produkten für den
weltweiten Anti-Aging-Markt spezialisiert ist, gab heute den
erfolgreichen Abschluss vorklinischer Tests zur Verträglichkeit und
Wirksamkeit von Zeatin, seinem patentierten Zytokinin, als topische
Anti-Aging-Behandlung der Haut bekannt. Kinetin, Seneteks führender
Hautpflegewirkstoff, ist allgemein als erfolgreiche
Anti-Aging-Behandlung anerkannt, nachdem er sich in klinischen
Versuchen an einer führenden Universität als hocheffektiv
herausgestellt hat. Zeatin scheint zu Kinetin komplementär zu sein,
zumal es von der RNA abgeleitet wurde, wohingegen Kinetin von der DNA
abstammt. In der Ausgabe der Zeitschrift Global Cosmetic Industry(R)
Magazine vom August 2004 wurde berichtet, dass der The Freedonia
Group zufolge, Anti-Aging-Mittel allein im Jahre 2007 und in den USA
einen Markt von 29 Milliarden USD darstellen werden.
Die vorklinischen Studien zu Zeatin wurden an fünf verschiedenen
Forschungseinrichtungen und über einen Zeitraum von zwei Jahren
durchgeführt. Zu den vorklinischen in vitro Tests gehörte eine
Untersuchung zur Wirkung zweier Konzentrationen von Zeatin in
Fibroblasten-Laborkulturen aus menschlicher Haut über einen Zeitraum
von 300 Tagen. Die Untersuchung wurde an der Universität von Aarhus,
Dänemark, durchgeführt und zeigte, dass Zeatin die Erhaltung kleiner
Zellgrössen fördert sowie die Integrität der Zellstruktur und
-funktionalität, einem wichtigen Kriterium für jungaussehende Haut.
Weiterhin verhindert Zeatin die Ansammlung makromolekularer
Ablagerungen in den Zellen und erhöht die Aktivität der antioxidanten
Enzyme Katalase und Glutathion Peroxidase zur Bekämpfung freier
Radikale, was vermuten lässt, dass Zeatin ein starkes Antioxidantium
ist. Unabhängig davon unternahmen die MB Research Laboratories in
Spinnertown, Pennsylvania (USA) eine nicht am Tier stattfindende
Augenirritationsstudie mithilfe der Chorioallantoic Membran
Alternative zur Draize-Methode, eine Hautirritationsstudie mit dem
MatTek EpiDerm MTT Viability Assay und einen Acute Oral Toxicity Test
mit den Up and Down Prozeduren (UDP). Die Bioreliance Laboratories in
Rockville, Maryland (USA), unternahmen in vitro
Screening-Untersuchungen zur Chromosomen-Aberration bei verschiedenen
Konzentrationen von Zeatin. Die erste wurde mit Eierstockzellen
chinesischer Hamster und die jüngsten mit humanen, peripheren
Blut-Lymphozyten durchgeführt. Darüber hinaus hat die Universität
Aarhus, Dänemark, erfolgreiche Versuche mit Zeatin durchgeführt, um
die Wirkung auf die Chromosomenstabilität in humanen Hautfibroblasten
zu untersuchen.
Die Reihe der in vivo Studien umfasste eine facettenreiche
Auswertung der Dermatologieabteilung der Universität von Kalifornien
in Irvine zur Wirkung von Zeatin und zweier anderer firmeneigener
neuer Wirkstoffe, nämlich AK801 und PRK124. Alle drei untersuchten
Wirkstoffe wiesen im Vergleich zu einer "therapeutischen
Kontrollgruppe", die eine 0,05-prozentige Konzentration von Tretinoin
(Renova(R), dem einzigen verschreibungspflichtigen Anti-Aging-Mittel,
das in den Vereinigten Staaten zugelassen ist) und der
Placebo-Kontrollgruppe eine signifikante Erhöhung des
Feuchtigkeitsgehalts der Haut, eine Notwendigkeit für eine gesunde
Haut, auf. Darüber hinaus zeigte die Studie, dass die drei Wirkstoffe
im Vergleich zur "therapeutischen Kontrollgruppe" eine sehr geringe
Hautreizung aufweisen. Eine von den RCTS Laboratories in Irving,
Texas, unter Verwendung des Repeated Insult Patch Tests
durchgeführte, IRB-zugelassene Irritationsstudie an menschlicher Haut
bei einer Reihe von Darreichungsformen und Konzentrationen von Zeatin
in einer Gruppe von 71 Männern und Frauen im Alter zwischen 19 und 67
Jahren, dass Zeatin beim Menschen weder Hautirritationen noch
allergische Kontaktdermatitis hervorruft.
Aufgrund dieser bedeutenden, erfolgreichen Studien, hat die
Anwerbung und Behandlung im Rahmen einer IRB-genehmigten,
12-wöchigen, doppelblinden klinischen Studie zur Wirksamkeit und
Verträglichkeit zweier Konzentrationen des topischen Zeatins bereits
begonnen. An der Studie werden u.a. weiblichen Personen im Alter
zwischen 30 und 65 Jahren mit leichten bis mittelschweren Anzeichen
sonnenlichtgeschädigter Gesichtshaut teilnehmen. Das Protokoll der
Studie sieht zu Anfang und im weiteren Verlauf alle zwei Wochen, eine
klinische Auswertung durch die Versuchsleiter sowie eine
Selbsteinschätzung der Teilnehmer vor. Dabei wird zweiwöchentlich die
Besserung der wichtigsten klinischen Alterserscheinungen, z.B. tiefe
und feine Falten, Rauheit, Pigmentflecken, Verbesserung des Farb- und
Gesamtaspektes festgestellt. Ausserdem werden Messungen des
transepidermalen Wasserverlustes sowie des Feuchtigkeitsgehalts der
Haut sowie hochauflösende Fotos mithilfe des Canfield Scientific
Apparats bei kreuzpolarisierter und ultravioletter Beleuchtung
durchgeführt.
"In Erwartung des erfolgreichen Ausgangs der klinischen Tests
sehen wir in Zeatin einen bedeutenden Umsatzträger Seneteks", sagte
Frank J. Massino, Seneteks Vorsitzender und CEO. Massino fügte weiter
hinzu: "Unser reichhaltiges Wirkstoff-Portfolio auf dem Gebiet der
therapeutischen Hautpflege sieht höchst vielversprechend aus und wird
eventuell bei der Behandlung von Ekzemen, Akne rosazea, Psoriasis und
als entzündungshemmendes Mittel hilfreich sein".
Senetek ist ein biowissenschaftlich ausgerichtetes Unternehmen,
das Mittel hauptsächlich gegen sonnenlicht- und altersbedingte
Hautschäden für den schnell wachsenden Markt dermatologischer und
Hautpflegeprodukte entwickelt und lizenziert. Seneteks patentierte
Wirkstoffe Kinetin und Zeatin sind natürlich vorkommende Zytokinine,
die sich bei der Behandlung des Erscheinungsbildes der alternden Haut
als äusserst wirksam erwiesen haben, ohne die Nebenwirkungen
säurebasierter aktiver Wirkstoffe zu zeigen. Senetek hat Kinetin an
führende internationale und regionale Unternehmen aus den Bereichen
Dermatologie und Hautpflege lizenziert, unter anderem an Valeant
Pharmaceuticals, The Body Shop und Revlon. Für Zeatin hat Senetek
Valeant Pharmaceuticals eine Lizenzoption eingeräumt. Die Forscher
von Senetek, die in eigenen Labors in unmittelbarer Nähe der
Universität von Aarhus in Dänemark tätig sind, arbeiten darüber
hinaus mit dem Institut für experimentelle Botanik in Prag, der
Beiersdorf AG in Hamburg, der Universität von Kalifornien, Irvine,
und führenden kommerziellen Labors zusammen, um neue, biologisch
aktive Wirkstoffe für diesen schnell wachsenden Bereich zu
identifizieren und zu untersuchen.
Ansprechpartner für Investoren bei Senetek PLC:
Tel.: +1-707-226-3900 Durchwahl 102
E-Mail: Pknopick@eandecommunications.com
"Safe Harbor"-Erklärung
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die als
"zukunftsorientierte Aussagen" im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act gelten können. Hierzu gehören auch Aussagen,
die den Erfolg künftiger klinischer Tests und das Marktpotenzial von
Zeatin und anderer untersuchter Zytokinine implizieren.
Zukunftsorientierte Aussagen beinhalten naturgemäss beträchtliche
Ungewissheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich
von den durch solche Aussagen nahegelegten Resultaten abweichen.
Wichtige Faktoren, die in den Augen des Unternehmens zu solchen
deutlichen Abweichungen führen könnten, werden im 10-K-Jahresbericht
des Unternehmens für das Jahr 2004 beschrieben. Das Unternehmen kann
jedoch selbstverständlich nicht gewährleisten, dass es alle Faktoren
aufgeführt hat, bzw. aufführen wird, die dazu beitragen können, dass
tatsächliche Ergebnisse deutlich von bestimmten Prognosen oder
implizierten Prognosen abweichen. Das Unternehmen übernimmt auch
keinerlei Verpflichtung, Prognosen zu aktualisieren oder zu
korrigieren, sollten sich diese aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen als nicht zutreffend
herausstellen.
Website: http://www.senetekplc.com
Originaltext: Senetek PLC
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=54801
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_54801.rss2
Pressekontakt:
Senetek PLC Investor Relations, Tel.: +1-707-226-3900 Durchwahl 102,
E-Mail: Pknopick@eandecommunications.com
Board: SNTKY), www.senetekplc.com, ein Unternehmen der
Gesundheitsbranche, das auf die Entwicklung von Produkten für den
weltweiten Anti-Aging-Markt spezialisiert ist, gab heute den
erfolgreichen Abschluss vorklinischer Tests zur Verträglichkeit und
Wirksamkeit von Zeatin, seinem patentierten Zytokinin, als topische
Anti-Aging-Behandlung der Haut bekannt. Kinetin, Seneteks führender
Hautpflegewirkstoff, ist allgemein als erfolgreiche
Anti-Aging-Behandlung anerkannt, nachdem er sich in klinischen
Versuchen an einer führenden Universität als hocheffektiv
herausgestellt hat. Zeatin scheint zu Kinetin komplementär zu sein,
zumal es von der RNA abgeleitet wurde, wohingegen Kinetin von der DNA
abstammt. In der Ausgabe der Zeitschrift Global Cosmetic Industry(R)
Magazine vom August 2004 wurde berichtet, dass der The Freedonia
Group zufolge, Anti-Aging-Mittel allein im Jahre 2007 und in den USA
einen Markt von 29 Milliarden USD darstellen werden.
Die vorklinischen Studien zu Zeatin wurden an fünf verschiedenen
Forschungseinrichtungen und über einen Zeitraum von zwei Jahren
durchgeführt. Zu den vorklinischen in vitro Tests gehörte eine
Untersuchung zur Wirkung zweier Konzentrationen von Zeatin in
Fibroblasten-Laborkulturen aus menschlicher Haut über einen Zeitraum
von 300 Tagen. Die Untersuchung wurde an der Universität von Aarhus,
Dänemark, durchgeführt und zeigte, dass Zeatin die Erhaltung kleiner
Zellgrössen fördert sowie die Integrität der Zellstruktur und
-funktionalität, einem wichtigen Kriterium für jungaussehende Haut.
Weiterhin verhindert Zeatin die Ansammlung makromolekularer
Ablagerungen in den Zellen und erhöht die Aktivität der antioxidanten
Enzyme Katalase und Glutathion Peroxidase zur Bekämpfung freier
Radikale, was vermuten lässt, dass Zeatin ein starkes Antioxidantium
ist. Unabhängig davon unternahmen die MB Research Laboratories in
Spinnertown, Pennsylvania (USA) eine nicht am Tier stattfindende
Augenirritationsstudie mithilfe der Chorioallantoic Membran
Alternative zur Draize-Methode, eine Hautirritationsstudie mit dem
MatTek EpiDerm MTT Viability Assay und einen Acute Oral Toxicity Test
mit den Up and Down Prozeduren (UDP). Die Bioreliance Laboratories in
Rockville, Maryland (USA), unternahmen in vitro
Screening-Untersuchungen zur Chromosomen-Aberration bei verschiedenen
Konzentrationen von Zeatin. Die erste wurde mit Eierstockzellen
chinesischer Hamster und die jüngsten mit humanen, peripheren
Blut-Lymphozyten durchgeführt. Darüber hinaus hat die Universität
Aarhus, Dänemark, erfolgreiche Versuche mit Zeatin durchgeführt, um
die Wirkung auf die Chromosomenstabilität in humanen Hautfibroblasten
zu untersuchen.
Die Reihe der in vivo Studien umfasste eine facettenreiche
Auswertung der Dermatologieabteilung der Universität von Kalifornien
in Irvine zur Wirkung von Zeatin und zweier anderer firmeneigener
neuer Wirkstoffe, nämlich AK801 und PRK124. Alle drei untersuchten
Wirkstoffe wiesen im Vergleich zu einer "therapeutischen
Kontrollgruppe", die eine 0,05-prozentige Konzentration von Tretinoin
(Renova(R), dem einzigen verschreibungspflichtigen Anti-Aging-Mittel,
das in den Vereinigten Staaten zugelassen ist) und der
Placebo-Kontrollgruppe eine signifikante Erhöhung des
Feuchtigkeitsgehalts der Haut, eine Notwendigkeit für eine gesunde
Haut, auf. Darüber hinaus zeigte die Studie, dass die drei Wirkstoffe
im Vergleich zur "therapeutischen Kontrollgruppe" eine sehr geringe
Hautreizung aufweisen. Eine von den RCTS Laboratories in Irving,
Texas, unter Verwendung des Repeated Insult Patch Tests
durchgeführte, IRB-zugelassene Irritationsstudie an menschlicher Haut
bei einer Reihe von Darreichungsformen und Konzentrationen von Zeatin
in einer Gruppe von 71 Männern und Frauen im Alter zwischen 19 und 67
Jahren, dass Zeatin beim Menschen weder Hautirritationen noch
allergische Kontaktdermatitis hervorruft.
Aufgrund dieser bedeutenden, erfolgreichen Studien, hat die
Anwerbung und Behandlung im Rahmen einer IRB-genehmigten,
12-wöchigen, doppelblinden klinischen Studie zur Wirksamkeit und
Verträglichkeit zweier Konzentrationen des topischen Zeatins bereits
begonnen. An der Studie werden u.a. weiblichen Personen im Alter
zwischen 30 und 65 Jahren mit leichten bis mittelschweren Anzeichen
sonnenlichtgeschädigter Gesichtshaut teilnehmen. Das Protokoll der
Studie sieht zu Anfang und im weiteren Verlauf alle zwei Wochen, eine
klinische Auswertung durch die Versuchsleiter sowie eine
Selbsteinschätzung der Teilnehmer vor. Dabei wird zweiwöchentlich die
Besserung der wichtigsten klinischen Alterserscheinungen, z.B. tiefe
und feine Falten, Rauheit, Pigmentflecken, Verbesserung des Farb- und
Gesamtaspektes festgestellt. Ausserdem werden Messungen des
transepidermalen Wasserverlustes sowie des Feuchtigkeitsgehalts der
Haut sowie hochauflösende Fotos mithilfe des Canfield Scientific
Apparats bei kreuzpolarisierter und ultravioletter Beleuchtung
durchgeführt.
"In Erwartung des erfolgreichen Ausgangs der klinischen Tests
sehen wir in Zeatin einen bedeutenden Umsatzträger Seneteks", sagte
Frank J. Massino, Seneteks Vorsitzender und CEO. Massino fügte weiter
hinzu: "Unser reichhaltiges Wirkstoff-Portfolio auf dem Gebiet der
therapeutischen Hautpflege sieht höchst vielversprechend aus und wird
eventuell bei der Behandlung von Ekzemen, Akne rosazea, Psoriasis und
als entzündungshemmendes Mittel hilfreich sein".
Senetek ist ein biowissenschaftlich ausgerichtetes Unternehmen,
das Mittel hauptsächlich gegen sonnenlicht- und altersbedingte
Hautschäden für den schnell wachsenden Markt dermatologischer und
Hautpflegeprodukte entwickelt und lizenziert. Seneteks patentierte
Wirkstoffe Kinetin und Zeatin sind natürlich vorkommende Zytokinine,
die sich bei der Behandlung des Erscheinungsbildes der alternden Haut
als äusserst wirksam erwiesen haben, ohne die Nebenwirkungen
säurebasierter aktiver Wirkstoffe zu zeigen. Senetek hat Kinetin an
führende internationale und regionale Unternehmen aus den Bereichen
Dermatologie und Hautpflege lizenziert, unter anderem an Valeant
Pharmaceuticals, The Body Shop und Revlon. Für Zeatin hat Senetek
Valeant Pharmaceuticals eine Lizenzoption eingeräumt. Die Forscher
von Senetek, die in eigenen Labors in unmittelbarer Nähe der
Universität von Aarhus in Dänemark tätig sind, arbeiten darüber
hinaus mit dem Institut für experimentelle Botanik in Prag, der
Beiersdorf AG in Hamburg, der Universität von Kalifornien, Irvine,
und führenden kommerziellen Labors zusammen, um neue, biologisch
aktive Wirkstoffe für diesen schnell wachsenden Bereich zu
identifizieren und zu untersuchen.
Ansprechpartner für Investoren bei Senetek PLC:
Tel.: +1-707-226-3900 Durchwahl 102
E-Mail: Pknopick@eandecommunications.com
"Safe Harbor"-Erklärung
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die als
"zukunftsorientierte Aussagen" im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act gelten können. Hierzu gehören auch Aussagen,
die den Erfolg künftiger klinischer Tests und das Marktpotenzial von
Zeatin und anderer untersuchter Zytokinine implizieren.
Zukunftsorientierte Aussagen beinhalten naturgemäss beträchtliche
Ungewissheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich
von den durch solche Aussagen nahegelegten Resultaten abweichen.
Wichtige Faktoren, die in den Augen des Unternehmens zu solchen
deutlichen Abweichungen führen könnten, werden im 10-K-Jahresbericht
des Unternehmens für das Jahr 2004 beschrieben. Das Unternehmen kann
jedoch selbstverständlich nicht gewährleisten, dass es alle Faktoren
aufgeführt hat, bzw. aufführen wird, die dazu beitragen können, dass
tatsächliche Ergebnisse deutlich von bestimmten Prognosen oder
implizierten Prognosen abweichen. Das Unternehmen übernimmt auch
keinerlei Verpflichtung, Prognosen zu aktualisieren oder zu
korrigieren, sollten sich diese aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen als nicht zutreffend
herausstellen.
Website: http://www.senetekplc.com
Originaltext: Senetek PLC
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Pressekontakt:
Senetek PLC Investor Relations, Tel.: +1-707-226-3900 Durchwahl 102,
E-Mail: Pknopick@eandecommunications.com