pSivida gibt Platzierung über AUD 11,5 Mio. (USD 9 Mio.) bekannt
Boston, MA., und Perth, Australien – pSivida Limited (ASX:PSD, NASDAQ:PSDV, Xetra:PSI) freut sich, vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre die Privatplatzierung von 50 Millionen vollständig bezahlter Stammaktien zu jeweils AUD 0,23 bekannt zu geben, um auf diesem Wege vor Unkosten an australische, europäische und US-Investoren AUD 11,5 Mio. (USD 9 Mio. zum aktuellen Wechselkurs) aufzubringen. Die Aktien werden mit jeweils zwei freien Optionsrechten zu einem Ausübungspreis von AUD 0,23 und einer Ausübungsfrist von vier Jahren begeben. Für US-Investoren erfolgt die Platzierung gemäß Regulation D US-Wertpapiergesetz, für alle Nicht-US-Investoren gemäß Regulation S des Gesetzes. Als alleinige Platzierungsstelle fungiert bei dieser Transaktion die New Yorker HPC Capital Management Corp.
Die Kapitalaufnahme wird als Ersatz für die zuvor angekündigte Zwischenfinanzierung durch den Nordic Biotech Fund, wie in der Einladung zur Außerordentlichen Hauptversammlung beschrieben, angestrebt.
“Diese Aufnahme neuen Kapitals ermöglicht der Gesellschaft die Konzentration auf ihre erst kürzlich bekannt gegebenen Exklusiv-Lizenzvereinbarungen mit einer globalen Pharmagesellschaft und die Beibehaltung ihres primären Fokus auf kurz- und mittelfristigen Chancen, vor allem im Bereich der kontrollierten, langsamen Wirkstoff-Freisetzungstechnologien”, erläuterte Dr. Paul Ashton, der Geschäftsführer von pSivida Limited.
In der Hauptversammlung am 20. Februar 2007 werden die Aktionäre über einen unspezifischen Antrag beraten, der es der Gesellschaft bei Beschlussfassung erlauben würde, die Aktien und Optionen im Rahmen dieser Platzierung zu begeben.
Die angebotenen Wertpapiere werden und wurden gemäß US-Wertpapiergesetz aus 1933 in seiner novellierten Form nicht registriert, und sie dürfen in den Vereinigten Staaten ohne Registrierung oder gültige Befreiung von den Registrierungserfordernissen nicht angeboten werden. Diese Medienmitteilung stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar.
Die vorliegende Medienmitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, die mit Risiken und Unsicherheiten behaftet sind, unter anderem, was den Abschluss der Platzierung zu den beschriebenen Bedingungen, unsere laufenden Verhandlungen mit einer globalen Pharmagesellschaft und unsere kurz- und mittelfristigen Chancen im Bereich der kontrollierten langsamen Wirkstoff-Abgabetechnologien betrifft. Obwohl wir heute von der Richtigkeit der in diesen zukunftsbezogenen Aussagen implizit enthaltenen Erwartungen überzeugt sind, können wir nicht gewährleisten, dass sie sich künftig tatsächlich als richtig erweisen werden. Angesichts dieser Unsicherheiten werden die Leser gebeten, sich nicht in unangemessener Weise auf derartige zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Die tatsächliche Entwicklung könnte auf Grund zahlreicher Faktoren von der in diesen zukunftsbezogenen Aussagen angenommenen Entwicklung erheblich abweichen, nämlich etwa: wenn es der Gesellschaft nicht gelingt, die Transaktion erfolgreich abzuschließen, weil die Aktionäre ihre Zustimmung verwehren oder wenn die Gesellschaft die in den Transaktionsdokumenten genannten Abschlussbedingungen nicht erfüllt, etwa bei einer erheblichen Verschlechterung der Vermögenslage, der Verbindlichkeiten, der Betriebsergebnisse, der (finanziellen oder sonstigen) Situation, der Geschäfte oder Aussichten der Gesellschaft oder wenn es der Gesellschaft nicht gelingt, ihre derzeitige Notierung am NASDAQ Aktienmarkt und der ASX aufrecht zu erhalten, wenn die Investoren die regulatorischen Bestimmungen nicht einhalten, wenn sich Retisert™ im Zuge der DME-Studie (DME – diabetisches Makulaödem) nicht als guter Indikator der Ergebnisse der laufenden Phase III der Medidur™ bei DME-Studie von pSivida erweisen sollte, wenn die Medidur™ Tests bei DME nicht eine ganz ähnliche Verbesserung der Sehschärfe und des DRSC (Wert für die Schwere der diabetischen Retinophatie) bei DME ergeben wie Retisert™, wenn Medidur™ Fluocinolon-Acetonid nicht ebenso erfolgreich abgibt wie Retisert™, wenn es uns nicht gelingt, Patienten für Phase III der Medidur™ bei DME-Studie zu rekrutieren, wenn wir nicht in der Lage sind, die geplanten Produkte, etwa auf dem Gebiet der kontrollierten langsamen Wirkstoffabgabe, zu entwickeln, wenn unsere Verhandlungen mit der globalen Pharmagesellschaft fehlschlagen und zu keiner günstigen oder zu gar keiner Vereinbarung führen sowie bei sonstigen regulatorischen, wissenschaftlichen oder anderen Problemen. Weitere Gründe für Abweichungen von unseren zukunftsbezogenen Aussagen sind den Risikohinweisen (Cautionary Statements) des Jahresabschlusses auf Formular 20-F zu entnehmen, das bei der amerikanischen Wertpapierbehörde SEC eingereicht wurde, so etwa unter Punkt 3.D, "Risikofaktoren" dieses Dokuments. Wir verpflichten uns nicht zur Aktualisierung mündlich oder schriftlich getroffener zukunftsbezogener Aussagen von oder für pSivida.
-ENDE-
pSivida Limited Brian Leedman Investor Relations pSivida Limited Tel: + 61 8 9226 5099 brianl@psivida.com
US Public Relations Beverly Jedynak President Martin E. Janis & Company, Inc Tel: +1 (312) 943 1100 ext. 12 bjedynak@janispr.com
European Public Relations Accent Marketing Limited Eva Reuter Tel: +49 (254) 393 0740 e.reuter@e-reuter-ir.com
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!
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Die Kapitalaufnahme wird als Ersatz für die zuvor angekündigte Zwischenfinanzierung durch den Nordic Biotech Fund, wie in der Einladung zur Außerordentlichen Hauptversammlung beschrieben, angestrebt.
“Diese Aufnahme neuen Kapitals ermöglicht der Gesellschaft die Konzentration auf ihre erst kürzlich bekannt gegebenen Exklusiv-Lizenzvereinbarungen mit einer globalen Pharmagesellschaft und die Beibehaltung ihres primären Fokus auf kurz- und mittelfristigen Chancen, vor allem im Bereich der kontrollierten, langsamen Wirkstoff-Freisetzungstechnologien”, erläuterte Dr. Paul Ashton, der Geschäftsführer von pSivida Limited.
In der Hauptversammlung am 20. Februar 2007 werden die Aktionäre über einen unspezifischen Antrag beraten, der es der Gesellschaft bei Beschlussfassung erlauben würde, die Aktien und Optionen im Rahmen dieser Platzierung zu begeben.
Die angebotenen Wertpapiere werden und wurden gemäß US-Wertpapiergesetz aus 1933 in seiner novellierten Form nicht registriert, und sie dürfen in den Vereinigten Staaten ohne Registrierung oder gültige Befreiung von den Registrierungserfordernissen nicht angeboten werden. Diese Medienmitteilung stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar.
Die vorliegende Medienmitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, die mit Risiken und Unsicherheiten behaftet sind, unter anderem, was den Abschluss der Platzierung zu den beschriebenen Bedingungen, unsere laufenden Verhandlungen mit einer globalen Pharmagesellschaft und unsere kurz- und mittelfristigen Chancen im Bereich der kontrollierten langsamen Wirkstoff-Abgabetechnologien betrifft. Obwohl wir heute von der Richtigkeit der in diesen zukunftsbezogenen Aussagen implizit enthaltenen Erwartungen überzeugt sind, können wir nicht gewährleisten, dass sie sich künftig tatsächlich als richtig erweisen werden. Angesichts dieser Unsicherheiten werden die Leser gebeten, sich nicht in unangemessener Weise auf derartige zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Die tatsächliche Entwicklung könnte auf Grund zahlreicher Faktoren von der in diesen zukunftsbezogenen Aussagen angenommenen Entwicklung erheblich abweichen, nämlich etwa: wenn es der Gesellschaft nicht gelingt, die Transaktion erfolgreich abzuschließen, weil die Aktionäre ihre Zustimmung verwehren oder wenn die Gesellschaft die in den Transaktionsdokumenten genannten Abschlussbedingungen nicht erfüllt, etwa bei einer erheblichen Verschlechterung der Vermögenslage, der Verbindlichkeiten, der Betriebsergebnisse, der (finanziellen oder sonstigen) Situation, der Geschäfte oder Aussichten der Gesellschaft oder wenn es der Gesellschaft nicht gelingt, ihre derzeitige Notierung am NASDAQ Aktienmarkt und der ASX aufrecht zu erhalten, wenn die Investoren die regulatorischen Bestimmungen nicht einhalten, wenn sich Retisert™ im Zuge der DME-Studie (DME – diabetisches Makulaödem) nicht als guter Indikator der Ergebnisse der laufenden Phase III der Medidur™ bei DME-Studie von pSivida erweisen sollte, wenn die Medidur™ Tests bei DME nicht eine ganz ähnliche Verbesserung der Sehschärfe und des DRSC (Wert für die Schwere der diabetischen Retinophatie) bei DME ergeben wie Retisert™, wenn Medidur™ Fluocinolon-Acetonid nicht ebenso erfolgreich abgibt wie Retisert™, wenn es uns nicht gelingt, Patienten für Phase III der Medidur™ bei DME-Studie zu rekrutieren, wenn wir nicht in der Lage sind, die geplanten Produkte, etwa auf dem Gebiet der kontrollierten langsamen Wirkstoffabgabe, zu entwickeln, wenn unsere Verhandlungen mit der globalen Pharmagesellschaft fehlschlagen und zu keiner günstigen oder zu gar keiner Vereinbarung führen sowie bei sonstigen regulatorischen, wissenschaftlichen oder anderen Problemen. Weitere Gründe für Abweichungen von unseren zukunftsbezogenen Aussagen sind den Risikohinweisen (Cautionary Statements) des Jahresabschlusses auf Formular 20-F zu entnehmen, das bei der amerikanischen Wertpapierbehörde SEC eingereicht wurde, so etwa unter Punkt 3.D, "Risikofaktoren" dieses Dokuments. Wir verpflichten uns nicht zur Aktualisierung mündlich oder schriftlich getroffener zukunftsbezogener Aussagen von oder für pSivida.
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