DJ GlaxoSmithKline erhält FDA-Zulassung für Migränemittel Treximet
Von Anita Greil DOW JONES NEWSWIRES
LONDON (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Migränemedikament Treximet der GlaxoSmithKline plc zugelassen. Bei dem Mittel handele es sich um eine Weiterentwicklung der bereits existierenden Migränearznei Imitrex/Imigran, teilte der Konzern aus London am Mittwoch mit. Das Mittel nehme Platz sechs in der Umsatzliste ein, verliere aber bald den Patentschutz.
Somit setze der Konzern nun auf das Kombinationsmedikament Treximet, das gemeinsam mit der Pozen Inc entwickelt worden sei.
Das "OK" der FDA für Treximet ist laut Vontobel eine Erleichterung, nachdem die Genehmigung wiederholt verschoben wurde. Den Spitzenumsatz für Treximet schätzt die zuständige Vontobel-Analystin Odile Rundquist auf 940 Mio GBP. "Das ist eine sehr wichtige Zulassung für Glaxo, da Imitrex, einer von zwei Treximet-Bestandteilen, bald seinen Patentschutz verlieren wird", so die Analystin weiter.
Von Panmure Gordon hieß es, die FDA-Zulassung sei zwar positiv. Doch sei bis zur Produkteinführung im Mai 2008 nicht mehr viel Zeit, um Patienten vom Medikament Imitrex zum Wechsel auf Treximet zu bewegen.
Das weltweite Umsatzpotenzial von Treximet bezifferte Panmure auf 150 Mio GBP im Jahr 2008 bzw 250 Mio GBP im Jahr 2009. Glaxo habe mit Treximet die Chance zur Stärkung der Franchise-Aktivitäten im Bereich der Migräne-Medikamentierung, so der Analyst weiter.
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April 16, 2008 06:14 ET (10:14 GMT)
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