DJ EU genehmigt "Arzerra" von GlaxoSmithKline/Genmab bei Leukämie
LONDON (Dow Jones)--Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung des Medikaments "Arzerra" der britischen GlaxoSmithKline plc und der dänischen Genmab A/S genehmigt. Wie die beiden Unternehmen am Montag mitteilten, werden mit Arzerra Patienten behandelt, bei denen eine chronische lymphatische Leukämie (CLL) trotz der Behandlung mit anderen Medikamenten bzw. der Standardtherapie voranschreitet.
Im Oktober hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA das Medikament für die Anwendung bei Patienten zugelassen, die unter CLL leiden und bei denen andere Medikamente wirkungslos sind. Ende Januar hatte bereits die europäische Arzneimittelbehörde EMEA eine bedingte Zulassung für das Medikament erteilt.
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April 19, 2010 13:59 ET (17:59 GMT)
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