Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer
Die Studie zeige eine "Nicht-Unterlegenheit" der Gabe von 20 mg Rivaroxaban täglich im Vergleich zu dosisangepasstem Warfarin bei Patienten mit nicht durch Herzklappenfehler bedingtem Vorhofflimmern, hieß es. Damit sei das primäre Ziel der Studie erreicht. Die Raten an schweren sowie minderschweren, aber klinisch relevanten Blutungsereignissen seien vergleichbar. Die ROCKET AF-Studie wurde bei mehr als 14.000 Patientinnen und Patienten von über 1.100 Studienzentren in 45 Ländern weltweit durchgeführt. Eine detaillierte Präsentation der Ergebnisse erfolge am 15. November auf dem Kongress der American Heart Association (AHA) in Chicago, hieß es./jha/
ISIN DE000BAY0017
AXC0029 2010-10-31/22:16